빈혈 치료 예측변수
2025년 11월 7일 업데이트: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo
음운 중심 실어증 치료의 예측 인자
이 임상 시험의 목표는 실어증 환자의 음운 중심 실어증 치료에 대한 반응 예측 변수를 확인하는 것입니다.
대답하고자 하는 주요 질문은 누가 어떤 유형의 탈모증 치료에 반응하는지입니다.
연구자들은 음성운동 치료와 음운론적 구성 요소 분석을 비교하여 어떤 치료가 누구에게 더 유익한지 확인합니다.
참가자는 몇 달에 걸쳐 두 가지 치료에 참여하게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 연구 적격성을 결정하기 위해 선별 및 특성화 테스트를 완료합니다.
각 치료는 일주일에 2번, 10~15회 세션으로 진행됩니다.
각 치료에 대해 치료 전 및 치료 후 테스트도 실시됩니다.
첫 번째 치료 블록과 두 번째 치료 블록 사이에는 치료가 없는 기간이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
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Buffalo, New York, 미국, 14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 실어증(6개월 이상)
- 아노미아
- 작업 지침을 따르기에 충분한 청각적 이해력
- 음운 장애
제외 기준:
- 치매를 포함한 진행성 신경 질환 또는 질병
- 검사 일정 준수를 방해하는 만성 질환
- 작업 완료를 방해하는 심각하고 교정되지 않은 시력 또는 청력 손상
- 작업 완료를 방해하는 중등도 내지 중증 언어 실행증 또는 구음 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 오후
음성운동치료(PMT)가 시행됩니다.
단어의 소리 순서를 훈련시켜 실어증을 개선하는 치료법입니다.
이는 소리와 소리 순서를 듣고, 생성하고, 시각화하고, 설명하는 것을 포함하는 다중 모드 치료 접근 방식입니다.
참가자는 임상의와 함께 소리 순서 작업을 연습합니다.
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아노미아 치료는 단어 찾기 능력을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
이 개입은 단어 찾기를 개선하기 위해 단어의 음운론을 목표로 합니다.
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실험적: PCA
음운 구성 요소 분석(PCA)이 실시됩니다.
단어의 음운학적 특징을 파악하여 실어증을 개선하는 치료법입니다.
사진이 제시됩니다.
참가자는 단어의 첫 번째 소리, 단어의 마지막 소리, 단어의 음절 수, 같은 소리로 시작하는 다른 단어, 단어와 운율이 맞는 다른 단어 등 그림 이름의 특징을 제공합니다.
참가자는 임상의의 말을 따라 반복하여 독립적으로 단어를 생성하려고 시도합니다.
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아노미아 치료는 단어 찾기 능력을 향상시키는 데 중점을 둡니다.
이 개입은 단어 찾기를 개선하기 위해 단어의 음운론을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련된 단어의 이름 지정
기간: 치료 전 및 치료 직후
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훈련된 단어의 그림 이름 지정
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치료 전 및 치료 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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훈련되지 않은 단어의 이름 지정
기간: 치료 전 및 치료 직후
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훈련되지 않은 단어의 그림 이름 지정
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치료 전 및 치료 직후
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실어증의 음운론 표준화 평가(SAPA)
기간: 치료 전 및 치료 직후
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SAPA는 구두 읽기, 운율 판단, 최소 쌍 판단, 어휘 결정, 혼합 및 구문 분석을 포함한 음운 처리 능력을 평가합니다.
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치료 전 및 치료 직후
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필라델피아 명명 테스트
기간: 치료 전 및 치료 직후
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필라델피아 명명 테스트의 약식은 치료 중에 보이지 않는 항목에 대한 그림 명명 테스트입니다.
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치료 전 및 치료 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 27일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00008623
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
표본 크기가 낮아 개인 식별 위험이 높아집니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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