Preditores de Tratamento de Anomia
7 de novembro de 2025 atualizado por: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo
Preditores do tratamento da anomia com foco fonológico
O objetivo deste ensaio clínico é identificar preditores de resposta ao tratamento da anomia com foco fonológico em pessoas com afasia.
A principal questão que pretende responder é quem responde a que tipo de tratamento de anomia.
Os pesquisadores compararão o Tratamento Fonomotor e a Análise dos Componentes Fonológicos para ver qual tratamento é mais benéfico e para quem.
Os participantes participarão de ambos os tratamentos durante vários meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os participantes realizarão testes de triagem e caracterização para determinar a elegibilidade para o estudo.
Cada tratamento será administrado duas vezes por semana, durante 10-15 sessões.
Testes pré e pós-tratamento também ocorrerão para cada tratamento.
Haverá um período sem tratamento entre o primeiro e o segundo bloco de tratamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Afasia crônica (6+ meses)
- Anomia
- Compreensão auditiva suficiente para seguir as instruções da tarefa
- Comprometimento fonológico
Critérios de exclusão:
- Doença ou doença neurológica progressiva, incluindo demência
- Doença médica crônica que interfere na adesão ao cronograma de testes
- Deficiência visual ou auditiva grave e não corrigida que interfere na conclusão da tarefa
- Apraxia moderada a grave da fala ou disartria que interfere na conclusão da tarefa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: PMT
O tratamento fonomotor (PMT) será administrado.
Este tratamento melhora a anomia treinando as sequências sonoras das palavras.
Esta é uma abordagem de tratamento multimodal que inclui ouvir, produzir, visualizar e descrever sons e sequências sonoras.
O participante pratica as tarefas de sequência sonora com o médico.
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O tratamento da anomia se concentra em melhorar as habilidades de encontrar palavras.
Esta intervenção visa a fonologia das palavras para melhorar a localização de palavras.
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Experimental: PCA
Será administrada Análise de Componentes Fonológicos (PCA).
Este tratamento melhora a anomia ao identificar características fonológicas das palavras.
Uma imagem é apresentada.
O participante fornece características do nome da imagem: o primeiro som da palavra, o som final da palavra, o número de sílabas da palavra, outra palavra que comece com o mesmo som e outras palavras que rimem com a palavra.
O participante tenta produzir a palavra de forma independente e repetindo após o clínico.
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O tratamento da anomia se concentra em melhorar as habilidades de encontrar palavras.
Esta intervenção visa a fonologia das palavras para melhorar a localização de palavras.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nomenclatura de palavras treinadas
Prazo: Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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Nomeação de imagens de palavras treinadas
|
Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nomeação de palavras não treinadas
Prazo: Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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Nomeação de imagens de palavras não treinadas
|
Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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Avaliação Padronizada de Fonologia na Afasia (SAPA)
Prazo: Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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O SAPA avalia habilidades de processamento fonológico, incluindo leitura oral, julgamento de rima, julgamento de pares mínimos, decisão lexical, combinação e análise.
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Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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Teste de Nomenclatura Filadélfia
Prazo: Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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A forma abreviada do Teste de Nomenclatura Filadélfia é um teste de nomeação de imagens de itens não vistos durante o tratamento.
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Pré-tratamento e imediatamente pós-tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de setembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00008623
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O tamanho da amostra é baixo, aumentando o risco de identificação dos indivíduos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .