Prädiktoren für die Behandlung von Anomie
7. November 2025 aktualisiert von: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo
Prädiktoren einer phonologisch fokussierten Anomiebehandlung
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, Prädiktoren für das Ansprechen auf eine phonologisch fokussierte Anomiebehandlung bei Menschen mit Aphasie zu identifizieren.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, ist, wer auf welche Art von Anomiebehandlung anspricht.
Die Forscher werden die phonomotorische Behandlung und die Analyse der phonologischen Komponenten vergleichen, um herauszufinden, welche Behandlung für wen vorteilhafter ist.
Die Teilnehmer nehmen über mehrere Monate an beiden Behandlungen teil.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer absolvieren Screening- und Charakterisierungstests, um die Eignung für die Studie festzustellen.
Jede Behandlung wird zweimal pro Woche für 10–15 Sitzungen durchgeführt.
Für jede Behandlung werden auch Tests vor und nach der Behandlung durchgeführt.
Zwischen dem ersten und zweiten Behandlungsblock liegt eine behandlungsfreie Zeit.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chronische Aphasie (6+ Monate)
- Anomie
- Ausreichendes Hörverständnis, um Aufgabenanweisungen zu befolgen
- Phonologische Beeinträchtigung
Ausschlusskriterien:
- Fortschreitende neurologische Erkrankung oder Krankheit, einschließlich Demenz
- Chronische medizinische Erkrankung, die die Einhaltung des Testplans beeinträchtigt
- Schwere, unkorrigierte Seh- oder Hörbeeinträchtigung, die die Erledigung einer Aufgabe behindert
- Mittelschwere bis schwere Sprachapraxie oder Dysarthrie, die die Erledigung einer Aufgabe beeinträchtigt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: PMT
Es wird eine phonomotorische Behandlung (PMT) durchgeführt.
Diese Behandlung verbessert Anomie durch Training der Lautfolgen von Wörtern.
Hierbei handelt es sich um einen multimodalen Behandlungsansatz, der das Hören, Produzieren, Visualisieren und Beschreiben von Geräuschen und Klangsequenzen umfasst.
Der Teilnehmer übt die Klangsequenzaufgaben mit dem Kliniker.
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Die Behandlung von Anomie konzentriert sich auf die Verbesserung der Wortfindungsfähigkeiten.
Diese Intervention zielt auf die Phonologie von Wörtern ab, um die Wortfindung zu verbessern.
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Experimental: PCA
Es wird eine phonologische Komponentenanalyse (PCA) durchgeführt.
Diese Behandlung verbessert die Anomie durch die Identifizierung phonologischer Merkmale von Wörtern.
Ein Bild wird präsentiert.
Der Teilnehmer gibt Merkmale des Bildnamens an: den ersten Laut des Wortes, den letzten Laut des Wortes, die Anzahl der Silben des Wortes, ein anderes Wort, das mit demselben Laut beginnt, und ein anderes Wort, das sich auf das Wort reimt.
Der Teilnehmer versucht, das Wort selbstständig zu produzieren und es dem Arzt nachzusprechen.
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Die Behandlung von Anomie konzentriert sich auf die Verbesserung der Wortfindungsfähigkeiten.
Diese Intervention zielt auf die Phonologie von Wörtern ab, um die Wortfindung zu verbessern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Benennung trainierter Wörter
Zeitfenster: Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Bildbenennung trainierter Wörter
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Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Benennung untrainierter Wörter
Zeitfenster: Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Bildbenennung untrainierter Wörter
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Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Standardisierte Beurteilung der Phonologie bei Aphasie (SAPA)
Zeitfenster: Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Der SAPA bewertet phonologische Verarbeitungsfähigkeiten, einschließlich mündlichem Lesen, Reimurteilen, Minimalpaarurteilen, lexikalischer Entscheidung, Verschmelzung und Analyse.
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Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Philadelphia-Namenstest
Zeitfenster: Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Die Kurzform des Philadelphia Naming Tests ist ein Bildbenennungstest für Gegenstände, die während der Behandlung nicht gesehen wurden.
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Vorbehandlung und unmittelbare Nachbehandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. September 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00008623
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die Stichprobengröße ist gering, was das Risiko der Identifizierung einzelner Personen erhöht.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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