Predictores del tratamiento de la anomia
7 de noviembre de 2025 actualizado por: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo
Predictores del tratamiento de la anomia centrado en la fonología
El objetivo de este ensayo clínico es identificar predictores de respuesta al tratamiento de la anomia centrado en la fonología en personas con afasia.
La principal pregunta que pretende responder es quién responde a qué tipo de tratamiento de anomia.
Los investigadores compararán el tratamiento fonomotor y el análisis de componentes fonológicos para ver qué tratamiento es más beneficioso y para quién.
Los participantes participarán en ambos tratamientos durante varios meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los participantes completarán pruebas de detección y caracterización para determinar la elegibilidad para el estudio.
Cada tratamiento se administrará dos veces por semana, durante 10 a 15 sesiones.
También se realizarán pruebas previas y posteriores al tratamiento para cada tratamiento.
Habrá un período sin tratamiento entre el primer y el segundo bloque de tratamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Afasia crónica (6+ meses)
- anomia
- Comprensión auditiva suficiente para seguir las instrucciones de la tarea.
- deterioro fonológico
Criterios de exclusión:
- Enfermedad o enfermedad neurológica progresiva, incluida la demencia.
- Enfermedad médica crónica que interfiere con el cumplimiento del calendario de pruebas.
- Deficiencia visual o auditiva grave y no corregida que interfiere con la realización de la tarea
- Apraxia del habla moderada a grave o disartria que interfiere con la realización de la tarea.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: PMT
Se administrará tratamiento fonomotor (PMT).
Este tratamiento mejora la anomia al entrenar las secuencias de sonido de las palabras.
Este es un enfoque de tratamiento multimodal que incluye escuchar, producir, visualizar y describir sonidos y secuencias de sonidos.
El participante practica las tareas de secuencia de sonidos con el médico.
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El tratamiento de la anomia se centra en mejorar la capacidad de encontrar palabras.
Esta intervención se centra en la fonología de las palabras para mejorar la búsqueda de palabras.
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Experimental: PCA
Se administrará el Análisis de Componentes Fonológicos (PCA).
Este tratamiento mejora la anomia al identificar características fonológicas de las palabras.
Se presenta una imagen.
El participante proporciona características del nombre de la imagen: el primer sonido de la palabra, el sonido final de la palabra, el número de sílabas de la palabra, otra palabra que comienza con el mismo sonido y otra palabra que rima con la palabra.
El participante intenta producir la palabra de forma independiente y repitiéndola después del médico.
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El tratamiento de la anomia se centra en mejorar la capacidad de encontrar palabras.
Esta intervención se centra en la fonología de las palabras para mejorar la búsqueda de palabras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Denominación de palabras entrenadas
Periodo de tiempo: Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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Denominación de imágenes de palabras entrenadas
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Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Denominación de palabras no entrenadas
Periodo de tiempo: Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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Denominación de imágenes de palabras no entrenadas
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Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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Evaluación estandarizada de fonología en afasia (SAPA)
Periodo de tiempo: Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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La SAPA evalúa las habilidades de procesamiento fonológico, incluida la lectura oral, juicios de rima, juicios de pares mínimos, decisión léxica, combinación y análisis.
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Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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Prueba de nombres de Filadelfia
Periodo de tiempo: Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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La versión abreviada de la Prueba de nombres de Filadelfia es una prueba de nombres de imágenes de elementos que no se ven durante el tratamiento.
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Pretratamiento e inmediatamente después del tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
1 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00008623
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
El tamaño de la muestra es bajo, lo que aumenta el riesgo de identificación de los individuos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .