- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06619756
Anomian hoidon ennustajat
perjantai 7. marraskuuta 2025 päivittänyt: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo
Fonologisesti fokusoidun anomian hoidon ennustajat
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa afasiasta kärsivien ihmisten vasteen ennustajia fonologiseen anomian hoitoon.
Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, kuka reagoi minkä tyyppiseen anomian hoitoon.
Tutkijat vertaavat fonomotorista hoitoa ja fonologisten komponenttien analyysiä nähdäkseen, mikä hoito on hyödyllisempää ja kenelle.
Osallistujat osallistuvat molempiin hoitoihin useiden kuukausien ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujat suorittavat seulonta- ja karakterisointitestit määrittääkseen kelpoisuuden tutkimukseen.
Jokainen hoito suoritetaan kahdesti viikossa, 10-15 hoitokertaa.
Jokaiselle hoidolle tehdään myös esi- ja jälkitestaus.
Ensimmäisen ja toisen hoitojakson välissä on jakso, jossa ei ole hoitoa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14214
- UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Krooninen afasia (yli 6 kuukautta)
- Anemia
- Riittävä kuulo ymmärtäminen tehtävän ohjeiden noudattamiseksi
- Fonologinen häiriö
Poissulkemiskriteerit:
- Progressiivinen neurologinen sairaus tai sairaus, mukaan lukien dementia
- Krooninen sairaus, joka häiritsee testausaikataulun noudattamista
- Vaikea, korjaamaton näkö- tai kuulovaurio, joka häiritsee tehtävän suorittamista
- Keskivaikea-vaikea puheen apraksia tai dysartria, joka häiritsee tehtävän suorittamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: PMT
Fonomotorista hoitoa (PMT) annetaan.
Tämä hoito parantaa anomiaa kouluttamalla sanojen äänisarjoja.
Tämä on multimodaalinen hoitomuoto, joka sisältää kuuntelun, tuottamisen, visualisoinnin ja äänien ja äänisekvenssien kuvaamisen.
Osallistuja harjoittelee äänisekvenssitehtäviä kliinikon kanssa.
|
Anomian hoito keskittyy sananhakukyvyn parantamiseen.
Tämä interventio kohdistuu sanojen fonologiaan sanan löytämisen parantamiseksi.
|
|
Kokeellinen: PCA
Phonological Components Analysis (PCA) suoritetaan.
Tämä hoito parantaa anomiaa tunnistamalla sanojen fonologiset piirteet.
Kuva esitetään.
Osallistuja antaa kuvan nimen piirteet: sanan ensimmäinen ääni, sanan loppuääni, sanan tavujen lukumäärä, toinen samalla äänellä alkava sana ja toinen sana, joka rimmaa sanan kanssa.
Osallistuja yrittää tuottaa sanan itsenäisesti ja toistamalla lääkärin jälkeen.
|
Anomian hoito keskittyy sananhakukyvyn parantamiseen.
Tämä interventio kohdistuu sanojen fonologiaan sanan löytämisen parantamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutettujen sanojen nimeäminen
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
Koulutettujen sanojen kuvallinen nimeäminen
|
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kouluttamattomien sanojen nimeäminen
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
Kouluttamattomien sanojen kuvallinen nimeäminen
|
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
|
Standardoitu fonologian arviointi afasiassa (SAPA)
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
SAPA arvioi fonologisia prosessointikykyjä, mukaan lukien suullinen lukeminen, riimituomio, vähimmäispariarviointi, leksikaalinen päätös, sekoittaminen ja jäsentäminen.
|
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
|
Philadelphian nimeämistesti
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
Philadelphia Naming Testin lyhyt muoto on kuvien nimeämistesti kohteille, joita ei nähdä hoidon aikana.
|
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00008623
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Otoskoko on pieni, mikä lisää yksilöiden tunnistamisriskiä.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .