Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anomian hoidon ennustajat

perjantai 7. marraskuuta 2025 päivittänyt: Nichol Castro, State University of New York at Buffalo

Fonologisesti fokusoidun anomian hoidon ennustajat

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa afasiasta kärsivien ihmisten vasteen ennustajia fonologiseen anomian hoitoon. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on, kuka reagoi minkä tyyppiseen anomian hoitoon. Tutkijat vertaavat fonomotorista hoitoa ja fonologisten komponenttien analyysiä nähdäkseen, mikä hoito on hyödyllisempää ja kenelle. Osallistujat osallistuvat molempiin hoitoihin useiden kuukausien ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat suorittavat seulonta- ja karakterisointitestit määrittääkseen kelpoisuuden tutkimukseen. Jokainen hoito suoritetaan kahdesti viikossa, 10-15 hoitokertaa. Jokaiselle hoidolle tehdään myös esi- ja jälkitestaus. Ensimmäisen ja toisen hoitojakson välissä on jakso, jossa ei ole hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14214
        • UB Audiology and Speech-Language Pathology Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Krooninen afasia (yli 6 kuukautta)
  • Anemia
  • Riittävä kuulo ymmärtäminen tehtävän ohjeiden noudattamiseksi
  • Fonologinen häiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Progressiivinen neurologinen sairaus tai sairaus, mukaan lukien dementia
  • Krooninen sairaus, joka häiritsee testausaikataulun noudattamista
  • Vaikea, korjaamaton näkö- tai kuulovaurio, joka häiritsee tehtävän suorittamista
  • Keskivaikea-vaikea puheen apraksia tai dysartria, joka häiritsee tehtävän suorittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PMT
Fonomotorista hoitoa (PMT) annetaan. Tämä hoito parantaa anomiaa kouluttamalla sanojen äänisarjoja. Tämä on multimodaalinen hoitomuoto, joka sisältää kuuntelun, tuottamisen, visualisoinnin ja äänien ja äänisekvenssien kuvaamisen. Osallistuja harjoittelee äänisekvenssitehtäviä kliinikon kanssa.
Anomian hoito keskittyy sananhakukyvyn parantamiseen. Tämä interventio kohdistuu sanojen fonologiaan sanan löytämisen parantamiseksi.
Kokeellinen: PCA
Phonological Components Analysis (PCA) suoritetaan. Tämä hoito parantaa anomiaa tunnistamalla sanojen fonologiset piirteet. Kuva esitetään. Osallistuja antaa kuvan nimen piirteet: sanan ensimmäinen ääni, sanan loppuääni, sanan tavujen lukumäärä, toinen samalla äänellä alkava sana ja toinen sana, joka rimmaa sanan kanssa. Osallistuja yrittää tuottaa sanan itsenäisesti ja toistamalla lääkärin jälkeen.
Anomian hoito keskittyy sananhakukyvyn parantamiseen. Tämä interventio kohdistuu sanojen fonologiaan sanan löytämisen parantamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koulutettujen sanojen nimeäminen
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
Koulutettujen sanojen kuvallinen nimeäminen
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kouluttamattomien sanojen nimeäminen
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
Kouluttamattomien sanojen kuvallinen nimeäminen
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
Standardoitu fonologian arviointi afasiassa (SAPA)
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
SAPA arvioi fonologisia prosessointikykyjä, mukaan lukien suullinen lukeminen, riimituomio, vähimmäispariarviointi, leksikaalinen päätös, sekoittaminen ja jäsentäminen.
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
Philadelphian nimeämistesti
Aikaikkuna: Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely
Philadelphia Naming Testin lyhyt muoto on kuvien nimeämistesti kohteille, joita ei nähdä hoidon aikana.
Esikäsittely ja Välitön jälkikäsittely

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nichol Castro, PhD, SUNY at Buffalo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Otoskoko on pieni, mikä lisää yksilöiden tunnistamisriskiä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa