帝王切開後の痛みと快適さに対するキネシオテーピングの効果
2024年9月29日 更新者：Kübra Akcan、Şırnak Üniversitesi
キネシオテーピングは皮膚を優しく伸ばし、真皮と筋膜の間に隙間を作り、動きを制限することなくリンパや血管の流れを促進し、痛みを軽減します。
手術後のリハビリテーションに使用されます。
この研究は、帝王切開後の母親の痛みと快適さに対するキネシオテーピングの効果を判断するために実施されます。
シュルナク州立病院の産婦人科で帝王切開で出産した女性60人が参加する予定だ。
研究データは、視覚的なアナログスケールと産後快適さスケールを使用して収集されます。
データが正規分布を示す場合、無関係サンプル t 検定、関連サンプル t 検定、および反復測定 ANOVA (反復測定) テストが使用されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kübra akcan lecturer
- 電話番号：5319445935
- メール：kbr_akcn@outlook.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 妊娠37週目と40週目に帝王切開で出産した患者、
- 赤ちゃんを出産したばかりの患者さん、
- 慢性疾患（アレルギー、糖尿病、高血圧など）のない患者
- 患者はコミュニケーションに問題がなく、
- 皮膚科疾患のない患者さん。
除外基準:
- 赤ちゃんが新生児集中治療室にいる患者、
- 深部静脈血栓症、開いた傷、または皮膚炎のある患者、
- 研究に参加したくない患者は、
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピンググループ
このグループにはキネシオテーピングが適用されます。
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世界中で適応症が増加し、新しい適用技術が開発されているにもかかわらず、キネシオテーピングの作用機序と有効性に関する証拠が必要であると考えられています。
文献レビューの結果、帝王切開後の術後疼痛を軽減し、産後の快適性を高めるための非薬理学的補完法としてキネシオテーピングを72時間適用したという研究は見つかりませんでした。
この研究では、帝王切開後72時間キネシオテーピングを適用する予定です。
日常的な臨床ケアとして;帝王切開後に適用される鎮痛治療プロトコル、産後ケアおよび退院サービスが提供されます
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実験的：対照群
このグループの参加者は、日常的な臨床ケア以外のいかなる介入も受けません。
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日常的な臨床ケアとして;帝王切開後に適用される鎮痛治療プロトコル、産後ケアおよび退院サービスが提供されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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バス
時間枠：VAS は、帝王切開後 10 時間目、24 時間目、48 時間目、72 時間目に適用されます。
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主観的に知覚される痛みを測定するために使用されます
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VAS は、帝王切開後 10 時間目、24 時間目、48 時間目、72 時間目に適用されます。
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産後快適アンケート
時間枠：生後10時間目と72時間目に記入されます。
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普通分娩または帝王切開で出産した母親の産後の快適さを測定し、産後の快適なニーズを満たし、その成果を具体的な指標として評価する際に、適切かつ安全に使用できる尺度です。
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生後10時間目と72時間目に記入されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月5日
一次修了 (推定)
2025年1月20日
研究の完了 (推定)
2025年3月2日
試験登録日
最初に提出
2024年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月29日
最初の投稿 (実際)
2024年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月29日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。