제왕절개 후 통증과 편안함에 대한 키네시오 테이핑의 효과
2024년 9월 29일 업데이트: Kübra Akcan, Şırnak Üniversitesi
키네시오 테이핑은 피부를 부드럽게 늘려 진피와 근막 사이에 틈을 만들어 림프와 혈관의 흐름을 증가시키고 움직임을 제한하지 않으면서 통증을 줄여줍니다.
수술 후 재활을 제공하는 데 사용됩니다.
본 연구는 키네시오 테이핑이 제왕절개 후 산모의 통증과 편안함에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시할 것이다.
Şırnak 주립병원 산부인과에서 제왕절개로 출산한 여성 60명을 포함시킬 계획입니다.
연구 데이터는 시각적 아날로그 척도와 산후 편안함 척도로 수집됩니다.
데이터가 정규 분포를 나타내는 경우 관련되지 않은 표본 t 검정, 관련 표본 t 검정 및 반복 측정 ANOVA(반복 측정) 테스트가 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kübra akcan lecturer
- 전화번호: 5319445935
- 이메일: kbr_akcn@outlook.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 임신 37주 및 40주에 제왕절개 분만을 하는 환자,
- 아기를 출산한 환자,
- 만성질환(알레르기, 당뇨병, 고혈압 등)이 없는 환자,
- 의사소통에 문제가 없는 환자,
- 피부과 질환이 없는 환자.
제외 기준:
- 신생아 집중 치료실에 아기가 있는 환자,
- 심부 정맥 혈전증, 열린 상처 또는 피부 자극이 있는 환자,
- 연구에 참여하기를 원하지 않는 환자,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시오 테이핑 그룹
이 그룹에는 키네시오 테이핑이 적용됩니다.
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전 세계적으로 점점 더 많은 적응증과 새로운 적용 기술이 개발되고 있음에도 불구하고 키네시오 테이핑의 작용 메커니즘과 효과에 관한 증거가 필요하다고 믿어집니다.
문헌고찰 결과, 제왕절개 후 수술 후 통증을 줄이고 산후 편안함을 높이기 위해 비약리학적 보완 방법으로 키네시오 테이핑을 72시간 동안 적용한 연구는 발견되지 않았다.
본 연구에서는 제왕절개 후 72시간 동안 키네시오테이핑을 적용할 계획이다.
일상적인 임상 진료로서; 제왕절개 후 진통치료 프로토콜 적용, 산후조리 및 퇴원 서비스 제공
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실험적: 대조군
이 그룹의 참가자는 일상적인 임상 치료 이외의 어떠한 개입도 받지 않습니다.
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일상적인 임상 진료로서; 제왕절개 후 진통치료 프로토콜 적용, 산후조리 및 퇴원 서비스 제공
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바스
기간: VAS는 제왕절개 후 10시, 24시, 48시, 72시에 적용됩니다.
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주관적으로 인지되는 통증을 측정하는데 사용됩니다.
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VAS는 제왕절개 후 10시, 24시, 48시, 72시에 적용됩니다.
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산후 안정 설문지
기간: 출생 후 10시간, 72시간에 채워지게 됩니다.
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정상분만이나 제왕절개를 한 산모의 산후안락감을 측정하고, 산후안심요구를 충족시키며, 결과의 구체적인 지표로서 결과를 평가함에 있어서 적절하고 안전하게 사용할 수 있는 척도이다.
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출생 후 10시간, 72시간에 채워지게 됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 5일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
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