ВЛИЯНИЕ КИНЕЗИО ТЕЙПИРОВАНИЯ НА БОЛЬ И КОМФОРТ ПОСЛЕ кесарева сечения
29 сентября 2024 г. обновлено: Kübra Akcan, Şırnak Üniversitesi
Кинезиотейпирование мягко растягивает кожу и создает зазор между дермой и фасцией, увеличивая лимфатический и сосудистый поток и уменьшая боль, не ограничивая движения.
Применяется для реабилитации после хирургических операций.
Это исследование будет проведено с целью определить влияние кинезиотейпирования на боль и комфорт матери после кесарева сечения.
В отделение акушерства и гинекологии Ширнакской государственной больницы планируется включить 60 женщин, родивших путем кесарева сечения.
Данные исследования будут собираться с помощью визуальной аналоговой шкалы и шкалы послеродового комфорта.
Если данные показывают нормальное распределение, будут использоваться тесты «Несвязанные выборки», «Связанные выборки» и «ANOVA с повторными измерениями» (повторные измерения).
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kübra akcan lecturer
- Номер телефона: 5319445935
- Электронная почта: kbr_akcn@outlook.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- пациентки, перенесшие кесарево сечение на 37-й и 40-й неделе беременности,
- пациенты, родившие только что ребенка,
- пациенты без хронических заболеваний (таких как аллергия, диабет или гипертония),
- пациенты, не имеющие проблем с общением,
- пациенты без дерматологических заболеваний.
Критерии исключения:
- пациенты, чьи дети находятся в отделении интенсивной терапии новорожденных,
- пациенты с тромбозом глубоких вен, открытыми ранами или раздражением кожи,
- пациенты, не пожелавшие участвовать в исследовании,
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: группа кинезиотейпирования
К этой группе будет применено кинезиотейпирование.
|
Несмотря на растущие показания и новые методы применения, разработанные во всем мире, считается, что существует потребность в доказательствах относительно механизмов действия и эффективности кинезиотейпирования.
В результате обзора литературы не было обнаружено ни одного исследования, в котором кинезио тейпирование применялось бы в течение 72 часов в качестве нефармакологического дополнительного метода для уменьшения послеоперационной боли после кесарева сечения и повышения послеродового комфорта.
В данном исследовании планируется применять кинезиотейпирование в течение 72 часов после кесарева сечения.
В качестве обычного клинического ухода; Протокол обезболивающего лечения, применяемый после кесарева сечения, послеродовой уход и услуги по выписке.
|
|
Экспериментальный: контрольная группа
Участники этой группы не будут получать никакого вмешательства, кроме обычной клинической помощи.
|
В качестве обычного клинического ухода; Протокол обезболивающего лечения, применяемый после кесарева сечения, послеродовой уход и услуги по выписке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
вас
Временное ограничение: ВАШ будет применяться через 10, 24, 48 и 72 часа после кесарева сечения.
|
Он используется для измерения субъективно воспринимаемой боли.
|
ВАШ будет применяться через 10, 24, 48 и 72 часа после кесарева сечения.
|
|
Анкета послеродового комфорта
Временное ограничение: Он заполнится на 10-м и 72-м часах после рождения.
|
Это шкала, которую можно правильно и безопасно использовать для измерения послеродового комфорта матерей, родивших естественным путем или с помощью кесарева сечения, для удовлетворения потребностей в послеродовом комфорте и для оценки результата как конкретного индикатора результата.
|
Он заполнится на 10-м и 72-м часах после рождения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
5 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
2 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 78
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Я принимаю обмен IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .