EFFETTO DEL KINESIO TAPING SUL DOLORE E IL COMFORT POST-CESORAMICO
29 settembre 2024 aggiornato da: Kübra Akcan, Şırnak Üniversitesi
Il kinesio taping allunga delicatamente la pelle e crea uno spazio tra il derma e la fascia, aumentando il flusso linfatico e vascolare e riducendo il dolore senza limitare i movimenti.
Viene utilizzato per fornire riabilitazione dopo interventi chirurgici.
Questo studio sarà condotto per determinare l'effetto del kinesio taping sul dolore e sul comfort della madre dopo il taglio cesareo.
Si prevede di includere 60 donne che hanno partorito con taglio cesareo nel dipartimento di ostetricia e ginecologia dell'ospedale statale di Şırnak.
I dati della ricerca verranno raccolti con la scala analogica visiva e la scala di comfort postpartum.
Se i dati mostrano una distribuzione normale, verranno utilizzati i test t Test campioni non correlati, Test t campioni correlati e Misure ripetute ANOVA (Misure ripetute).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Kübra akcan lecturer
- Numero di telefono: 5319445935
- Email: kbr_akcn@outlook.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- pazienti con parto cesareo nella 37a e 40a settimana di gestazione,
- pazienti che danno alla luce solo un bambino,
- pazienti senza malattie croniche (come allergie, diabete o ipertensione),
- pazienti che non hanno problemi di comunicazione,
- pazienti senza malattie dermatologiche.
Criteri di esclusione:
- pazienti i cui bambini si trovano nel reparto di terapia intensiva neonatale,
- pazienti con trombosi venosa profonda, ferite aperte o irritazione cutanea,
- pazienti che non hanno voluto partecipare allo studio,
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: gruppo di kinesio taping
A questo gruppo verrà applicato il Kinesio Taping.
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Nonostante le crescenti indicazioni e le nuove tecniche applicative sviluppate in tutto il mondo, si ritiene che ci sia bisogno di evidenze riguardo i meccanismi d’azione e l’efficacia del kinesio taping.
Come risultato della revisione della letteratura, non è stato trovato alcuno studio in cui il kinesio taping fosse applicato per 72 ore come metodo complementare non farmacologico per ridurre il dolore postoperatorio dopo il taglio cesareo e aumentare il comfort postpartum.
In questo studio, si prevede di applicare il kinesiotaping per 72 ore dopo il taglio cesareo.
Come assistenza clinica di routine; Vengono forniti il protocollo di trattamento analgesico applicato dopo il taglio cesareo, l'assistenza postnatale e i servizi di dimissione
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Sperimentale: gruppo di controllo
I partecipanti a questo gruppo non riceveranno alcun intervento diverso dalle cure cliniche di routine.
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Come assistenza clinica di routine; Vengono forniti il protocollo di trattamento analgesico applicato dopo il taglio cesareo, l'assistenza postnatale e i servizi di dimissione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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vas
Lasso di tempo: La VAS verrà applicata alla 10a, 24a, 48a e 72a ora dopo il taglio cesareo.
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Viene utilizzato per misurare il dolore percepito soggettivamente
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La VAS verrà applicata alla 10a, 24a, 48a e 72a ora dopo il taglio cesareo.
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Questionario sul comfort postpartum
Lasso di tempo: Verrà compilato alla 10a e alla 72a ora dopo la nascita.
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È una scala che può essere utilizzata in modo appropriato e sicuro nel misurare il comfort postpartum delle madri che hanno partorito normalmente o con taglio cesareo, nel soddisfare i bisogni di comfort postpartum e nel valutare l'esito come indicatore concreto di esito.
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Verrà compilato alla 10a e alla 72a ora dopo la nascita.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
5 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
20 gennaio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
2 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 settembre 2024
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 78
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Accetto la condivisione IPD
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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