Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

WIRKUNG VON KINESIO-TAPING AUF SCHMERZEN UND KOMFORT NACH EINEM Kaiserschnitt

29. September 2024 aktualisiert von: Kübra Akcan, Şırnak Üniversitesi
Kinesio-Taping dehnt die Haut sanft und schafft eine Lücke zwischen Dermis und Faszie, wodurch der Lymph- und Gefäßfluss erhöht und Schmerzen gelindert werden, ohne die Bewegung einzuschränken. Es dient der Rehabilitation nach chirurgischen Eingriffen. Diese Studie wird durchgeführt, um die Wirkung von Kinesio-Taping auf die Schmerzen und das Wohlbefinden der Mutter nach einem Kaiserschnitt zu bestimmen. Es ist geplant, 60 Frauen, die per Kaiserschnitt entbunden haben, in die Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie des Staatskrankenhauses Şırnak aufzunehmen. Forschungsdaten werden mit der visuellen Analogskala und der postpartalen Komfortskala gesammelt. Wenn die Daten eine Normalverteilung aufweisen, werden der t-Test für unabhängige Stichproben, der t-Test für verwandte Stichproben und die ANOVA-Tests (wiederholte Messungen) mit wiederholten Messungen verwendet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Kaiserschnitt-Entbindung in der 37. und 40. Schwangerschaftswoche,
  • Patienten, die nur ein Baby zur Welt bringen,
  • Patienten ohne chronische Erkrankung (z. B. Allergie, Diabetes oder Bluthochdruck),
  • Patienten, die keine Probleme mit der Kommunikation haben,
  • Patienten ohne dermatologische Erkrankung.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, deren Babys auf der Neugeborenen-Intensivstation liegen,
  • Patienten mit tiefer Venenthrombose, offenen Wunden oder Hautreizungen,
  • Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen wollten,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesio-Taping-Gruppe
Bei dieser Gruppe wird Kinesio-Taping angewendet.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Trotz zunehmender Indikationen und weltweit entwickelter neuer Anwendungstechniken wird davon ausgegangen, dass ein Bedarf an Belegen zu Wirkmechanismen und Wirksamkeit von Kinesio-Taping besteht. Als Ergebnis der Literaturrecherche wurde keine Studie gefunden, in der Kinesio-Taping 72 Stunden lang als nicht-pharmakologische ergänzende Methode zur Reduzierung postoperativer Schmerzen nach einem Kaiserschnitt und zur Erhöhung des postpartalen Komforts angewendet wurde. In dieser Studie ist geplant, nach dem Kaiserschnitt 72 Stunden lang Kinesiotaping anzuwenden.
Sonstiges: Routinemäßige klinische Versorgung
Als routinemäßige klinische Versorgung; Es werden ein Protokoll zur analgetischen Behandlung nach dem Kaiserschnitt, postnatale Betreuung und Entlassungsdienste angeboten
Experimental: Kontrollgruppe
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten keine andere Intervention als die routinemäßige klinische Versorgung.
Sonstiges: Routinemäßige klinische Versorgung
Als routinemäßige klinische Versorgung; Es werden ein Protokoll zur analgetischen Behandlung nach dem Kaiserschnitt, postnatale Betreuung und Entlassungsdienste angeboten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
vas
Zeitfenster: VAS wird in der 10., 24., 48. und 72. Stunde nach dem Kaiserschnitt angewendet.
Es dient der Messung subjektiv empfundener Schmerzen
VAS wird in der 10., 24., 48. und 72. Stunde nach dem Kaiserschnitt angewendet.
Fragebogen zum Komfort nach der Geburt
Zeitfenster: Es wird in der 10. und 72. Stunde nach der Geburt ausgefüllt.
Es handelt sich um eine Skala, die angemessen und sicher verwendet werden kann, um den postpartalen Komfort von Müttern zu messen, die normal oder per Kaiserschnitt entbunden haben, um den postpartalen Komfortbedarf zu decken und das Ergebnis als konkreten Indikator für das Ergebnis zu bewerten.
Es wird in der 10. und 72. Stunde nach der Geburt ausgefüllt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Şırnak Üniversitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Januar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

2. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 78

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Ich akzeptiere die IPD-Freigabe

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren