EFEITO DO KINESIO TAPING NA DOR E NO CONFORTO PÓS-CESSÁRIA
29 de setembro de 2024 atualizado por: Kübra Akcan, Şırnak Üniversitesi
A fita Kinesio estica suavemente a pele e cria um espaço entre a derme e a fáscia, aumentando o fluxo linfático e vascular e reduzindo a dor sem restringir os movimentos.
É usado para fornecer reabilitação após operações cirúrgicas.
Este estudo será realizado para determinar o efeito da fita kinesio na dor e conforto da mãe após cesariana.
Está planejado incluir 60 mulheres que deram à luz por cesariana no departamento de obstetrícia e ginecologia do Hospital Estadual de Şırnak.
Os dados da pesquisa serão coletados com a escala visual analógica e escala de conforto pós-parto.
Caso os dados apresentem distribuição normal, serão utilizados os testes Teste t de Amostras Não Relacionadas, Teste t de Amostras Relacionadas e ANOVA de Medidas Repetidas (Medidas Repetidas).
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Kübra akcan lecturer
- Número de telefone: 5319445935
- E-mail: kbr_akcn@outlook.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com parto cesáreo na 37ª e 40ª semanas de gestação,
- pacientes dando à luz apenas um bebê,
- pacientes sem doenças crônicas (como alergia, diabetes ou hipertensão),
- pacientes sem problemas de comunicação,
- pacientes sem doença dermatológica.
Critérios de exclusão:
- pacientes cujos bebês estão na unidade de terapia intensiva neonatal,
- pacientes com trombose venosa profunda, feridas abertas ou irritação da pele,
- pacientes que não quiseram participar do estudo,
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de gravação kinesio
A gravação Kinesio será aplicada a este grupo.
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Apesar das crescentes indicações e das novas técnicas de aplicação desenvolvidas em todo o mundo, acredita-se que há necessidade de evidências a respeito dos mecanismos de ação e eficácia da kinesio taping.
Como resultado da revisão da literatura, não foi encontrado nenhum estudo em que o kinesio taping tenha sido aplicado por 72 horas como método complementar não farmacológico para reduzir a dor pós-operatória após cesariana e aumentar o conforto pós-parto.
Neste estudo, está prevista a aplicação de cinesiotaping por 72 horas após a cesariana.
Como atendimento clínico de rotina; Protocolo de tratamento analgésico aplicado após cesariana, cuidados pós-natais e serviços de alta são fornecidos
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Experimental: grupo de controle
Os participantes deste grupo não receberão nenhuma intervenção além dos cuidados clínicos de rotina.
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Como atendimento clínico de rotina; Protocolo de tratamento analgésico aplicado após cesariana, cuidados pós-natais e serviços de alta são fornecidos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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vas
Prazo: A EVA será aplicada na 10ª hora, 24ª hora, 48ª hora e 72ª hora após a cesárea.
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É usado para medir a dor subjetivamente percebida
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A EVA será aplicada na 10ª hora, 24ª hora, 48ª hora e 72ª hora após a cesárea.
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Questionário de conforto pós-parto
Prazo: Será preenchido às 10 e 72 horas após o nascimento.
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É uma escala que pode ser utilizada de forma adequada e segura na medição do conforto pós-parto de mães que deram à luz normalmente ou por cesariana, no atendimento às necessidades de conforto pós-parto e na avaliação do resultado como um indicador concreto do resultado.
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Será preenchido às 10 e 72 horas após o nascimento.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
5 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
2 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 78
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Aceito compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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