KINSIOTEIPPAUKSEN VAIKUTUS C-LEIKKEEN JÄLKEEN KIPUUN JA MUKAVUUTEEN
sunnuntai 29. syyskuuta 2024 päivittänyt: Kübra Akcan, Şırnak Üniversitesi
Kinesioteippaus venyttää ihoa hellävaraisesti ja luo raon dermiksen ja faskian väliin, mikä lisää lymfa- ja verisuonivirtausta ja vähentää kipua rajoittamatta liikettä.
Sitä käytetään kuntoutukseen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kinesioteippauksen vaikutus äidin kipuun ja mukavuuteen keisarinleikkauksen jälkeen.
Şırnakin osavaltion sairaalan synnytys- ja gynekologian osastolle on tarkoitus ottaa mukaan 60 keisarinleikkauksella synnyttänyttä naista.
Tutkimusaineistoa kerätään visuaalisen analogisen asteikon ja synnytyksen jälkeisen mukavuusasteikon avulla.
Jos tiedoissa näkyy normaalijakauma, käytetään riippumattomien näytteiden t -testiä, asiaan liittyvien näytteiden t -testiä ja toistettujen mittausten ANOVA-testejä (Repeated Measures).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kübra akcan lecturer
- Puhelinnumero: 5319445935
- Sähköposti: kbr_akcn@outlook.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- potilaat, joilla on C-leikkaustoimitus 37. ja 40. raskausviikolla,
- potilaat, jotka synnyttävät vain vauvan,
- potilaat, joilla ei ole kroonista sairautta (kuten allergia, diabetes tai verenpainetauti),
- potilailla, joilla ei ole kommunikaatioongelmia,
- potilailla, joilla ei ole ihotautia.
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, joiden vauvat ovat vastasyntyneiden tehohoidossa,
- potilaat, joilla on syvä laskimotukos, avohaavoja tai ihoärsytystä,
- potilaat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen,
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kinesioteippausryhmä
Tässä ryhmässä käytetään kinesioteippausta.
|
Huolimatta lisääntyvistä käyttöaiheista ja ympäri maailmaa kehitetyistä uusista levitystekniikoista uskotaan, että kinesioteippauksen vaikutusmekanismeista ja tehokkuudesta tarvitaan näyttöä.
Kirjallisuuskatsauksen tuloksena ei löytynyt tutkimusta, jossa kinesioteippausta olisi käytetty 72 tunnin ajan ei-farmakologisena täydentävänä menetelmänä keisarinleikkauksen jälkeisen postoperatiivisen kivun vähentämiseksi ja synnytyksen jälkeisen mukavuuden lisäämiseksi.
Tässä tutkimuksessa kinesioteippausta suunnitellaan 72 tunnin ajan keisarinleikkauksen jälkeen.
Rutiinihoitona; Tarjolla on keisarinleikkauksen jälkeen sovellettu analgeettinen hoitoprotokolla, synnytyksen jälkeinen hoito ja kotiutuspalvelu
|
|
Kokeellinen: kontrolliryhmä
Tämän ryhmän osallistujat eivät saa mitään muuta kuin rutiinihoitoa.
|
Rutiinihoitona; Tarjolla on keisarinleikkauksen jälkeen sovellettu analgeettinen hoitoprotokolla, synnytyksen jälkeinen hoito ja kotiutuspalvelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vas
Aikaikkuna: VAS levitetään 10., 24., 48. ja 72. tunnissa keisarinleikkauksen jälkeen.
|
Sitä käytetään subjektiivisesti havaitun kivun mittaamiseen
|
VAS levitetään 10., 24., 48. ja 72. tunnissa keisarinleikkauksen jälkeen.
|
|
Synnytyksen jälkeinen mukavuuskysely
Aikaikkuna: Se täytetään 10. ja 72. tunnin kuluttua syntymästä.
|
Se on asteikko, jota voidaan käyttää tarkoituksenmukaisesti ja turvallisesti normaalisti tai keisarileikkauksella synnyttäneiden äitien synnytyksen jälkeisen mukavuuden mittaamiseen, synnytyksen jälkeisten mukavuustarpeiden tyydyttämiseen ja lopputuloksen arvioimiseen konkreettisena lopputuloksen indikaattorina.
|
Se täytetään 10. ja 72. tunnin kuluttua syntymästä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 2. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 29. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 29. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 78
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Hyväksyn IPD:n jakamisen
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .