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CT スキャンによる肺塞栓の偶然の発見: 患者ケアおよびその結果生じる合併症に対する検出の影響

2025年5月7日 更新者:sara dichtwald、Meir Medical Center

CT スキャンによる肺塞栓の偶発的発見: 患者ケアおよびその結果として生じる合併症に対する検出の影響。遡及的研究

近年、CT検査の頻度の増加に伴い、他の適応症で行われる検査の一環として、小さな肺塞栓がランダムに発見されることも増えています。 これまでの文献のほとんどは、主に腫瘍患者におけるそのような所見の発見を扱っており、他の患者集団におけるそのようなランダムな発見の頻度に関する情報は比較的少ない。 特に集中治療患者集団において、これらの所見の検出率を調査した研究はまだ見つかっていません。 また、これらのランダムな所見を治療上の観点からどのように扱うべきか(完全な抗凝固療法による治療を開始するかどうか、開始する場合はどのくらいの期間)についてもコンセンサスはありません。

ランダムな肺塞栓症は、急性肺疾患または肺がんの病期を評価するために行われる CT スキャンの一部として発見されることがよくあります。 腫瘍患者を対象に行われた研究では、385 件の胸部 CT 検査が検査され、2.6% の割合で肺塞栓がランダムに発見されました。 8,491人のがん患者を対象とした8件の研究を大規模に分析したところ、発生率は3.6%とわずかに高かった。

集中治療室で他の適応症のために行われた胸部CT検査でランダムに発見された肺塞栓の割合と、発見の結果、つまり抗凝固療法の開始やそのような治療を開始する際の合併症の有無を確認したいと考えています。 (出血)。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020年8月から2024年8月までにICUに入院し、ICU滞在中に胸部CTを受けたすべての患者

説明

対象基準:2020年8月から2024年8月までにICUに入院し、ICU滞在中に胸部CTを受けたすべての患者 -

除外基準: 情報が欠落している

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
偶発的肺塞栓症の発生率と関連する治療効果
時間枠:2020 年 8 月 1 日 - 2024 年 8 月 1 日
集中治療室の CT スキャンでランダムに発見された偶発的肺塞栓の割合と、その発見が患者の薬物治療の変更 (完全な抗凝固療法の開始) を引き起こした症例の割合を決定します。
2020 年 8 月 1 日 - 2024 年 8 月 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月29日

最初の投稿 (実際)

2024年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月7日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MMC-0216-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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