- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06622876
Incidentele ontdekking van longembolieën via CT-scan: impact van detecties op patiëntenzorg en daaruit voortvloeiende complicaties
Incidentele ontdekking van longembolieën via CT-scan: impact van detecties op patiëntenzorg en daaruit voortvloeiende complicaties. Een retrospectieve studie
Door de toename van de frequentie van CT-onderzoeken is er de laatste jaren ook sprake van een toename van het aantal willekeurige ontdekkingen van, vaak kleine, longembolieën als onderdeel van onderzoeken die voor andere indicaties worden uitgevoerd. Het grootste deel van de literatuur tot nu toe gaat over de ontdekking van dergelijke bevindingen, voornamelijk bij oncologische patiënten, en er is relatief weinig informatie over de frequentie van dergelijke willekeurige ontdekkingen bij andere patiëntenpopulaties. Specifiek bij de patiëntenpopulatie op de intensive care hebben we nog geen enkel onderzoek gevonden dat de detectiepercentages van deze bevindingen onderzocht. Ook bestaat er geen consensus over de manier waarop deze willekeurige bevindingen vanuit therapeutisch oogpunt moeten worden behandeld (of de behandeling moet worden gestart met volledige antistolling, en zo ja, voor welke periode).
Willekeurige longembolie wordt vaak ontdekt als onderdeel van een CT-scan die wordt uitgevoerd om acute longziekte of stadiëring van longkanker te beoordelen. In een onderzoek bij oncologiepatiënten werden 385 CT-onderzoeken van de borstkas onderzocht, waarbij bij 2,6% van de gevallen op willekeurige wijze longembolieën werden ontdekt. Een grotere analyse van 8 onderzoeken waarbij 8491 kankerpatiënten betrokken waren, vond een iets hogere incidentie van 3,6%.
We willen graag het aantal longembolieën controleren dat willekeurig werd ontdekt bij CT-onderzoeken van de borstkas uitgevoerd op de intensive care voor andere indicaties, en de gevolgen van ontdekkingen - dat wil zeggen het starten van een behandeling met antistollingsmiddelen en of er complicaties waren bij het starten van een dergelijke behandeling (bloeding).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- Werving
- Meir Medical Center
-
Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefoonnummer: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: Alle patiënten die tussen 8/2020 en 8/2024 op de IC zijn opgenomen en tijdens hun verblijf op de IC een CT-thorax hebben ondergaan -
Uitsluitingscriteria: Ontbrekende informatie
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal incidentele longembolie en gerelateerde therapeutische gevolgen
Tijdsspanne: 1.8.2020 - 1.8.2024
|
Om het aantal incidentele longembolieën te bepalen dat willekeurig werd ontdekt op een CT-scan op de intensive care-afdeling en in welk percentage van de gevallen de bevindingen een verandering in de medicamenteuze behandeling van de patiënt veroorzaakten (het starten van een volledige antistollingstherapie).
|
1.8.2020 - 1.8.2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MMC-0216-24
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .