Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentele ontdekking van longembolieën via CT-scan: impact van detecties op patiëntenzorg en daaruit voortvloeiende complicaties

7 mei 2025 bijgewerkt door: sara dichtwald, Meir Medical Center

Incidentele ontdekking van longembolieën via CT-scan: impact van detecties op patiëntenzorg en daaruit voortvloeiende complicaties. Een retrospectieve studie

Door de toename van de frequentie van CT-onderzoeken is er de laatste jaren ook sprake van een toename van het aantal willekeurige ontdekkingen van, vaak kleine, longembolieën als onderdeel van onderzoeken die voor andere indicaties worden uitgevoerd. Het grootste deel van de literatuur tot nu toe gaat over de ontdekking van dergelijke bevindingen, voornamelijk bij oncologische patiënten, en er is relatief weinig informatie over de frequentie van dergelijke willekeurige ontdekkingen bij andere patiëntenpopulaties. Specifiek bij de patiëntenpopulatie op de intensive care hebben we nog geen enkel onderzoek gevonden dat de detectiepercentages van deze bevindingen onderzocht. Ook bestaat er geen consensus over de manier waarop deze willekeurige bevindingen vanuit therapeutisch oogpunt moeten worden behandeld (of de behandeling moet worden gestart met volledige antistolling, en zo ja, voor welke periode).

Willekeurige longembolie wordt vaak ontdekt als onderdeel van een CT-scan die wordt uitgevoerd om acute longziekte of stadiëring van longkanker te beoordelen. In een onderzoek bij oncologiepatiënten werden 385 CT-onderzoeken van de borstkas onderzocht, waarbij bij 2,6% van de gevallen op willekeurige wijze longembolieën werden ontdekt. Een grotere analyse van 8 onderzoeken waarbij 8491 kankerpatiënten betrokken waren, vond een iets hogere incidentie van 3,6%.

We willen graag het aantal longembolieën controleren dat willekeurig werd ontdekt bij CT-onderzoeken van de borstkas uitgevoerd op de intensive care voor andere indicaties, en de gevolgen van ontdekkingen - dat wil zeggen het starten van een behandeling met antistollingsmiddelen en of er complicaties waren bij het starten van een dergelijke behandeling (bloeding).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die tussen 8/2020 en 8/2024 op de IC zijn opgenomen en tijdens het verblijf op de IC een CT-thorax hebben ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria: Alle patiënten die tussen 8/2020 en 8/2024 op de IC zijn opgenomen en tijdens hun verblijf op de IC een CT-thorax hebben ondergaan -

Uitsluitingscriteria: Ontbrekende informatie

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal incidentele longembolie en gerelateerde therapeutische gevolgen
Tijdsspanne: 1.8.2020 - 1.8.2024
Om het aantal incidentele longembolieën te bepalen dat willekeurig werd ontdekt op een CT-scan op de intensive care-afdeling en in welk percentage van de gevallen de bevindingen een verandering in de medicamenteuze behandeling van de patiënt veroorzaakten (het starten van een volledige antistollingstherapie).
1.8.2020 - 1.8.2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MMC-0216-24

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren