Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tilfeldig oppdagelse av lungeemboli via CT-skanning: Påvirkning av deteksjoner på pasientbehandling og resulterende komplikasjoner

7. mai 2025 oppdatert av: sara dichtwald, Meir Medical Center

Tilfeldig oppdagelse av lungeemboli via CT-skanning: Påvirkning av deteksjoner på pasientbehandling og resulterende komplikasjoner. En retrospektiv studie

De siste årene, med økt hyppighet av CT-undersøkelser, har det også vært en økning i tilfeldig oppdagelse av lungeemboli, ofte små, som en del av undersøkelser utført for andre indikasjoner. Det meste av litteraturen så langt omhandler oppdagelsen av slike funn hovedsakelig hos onkologiske pasienter, og det er relativt lite informasjon om hyppigheten av slike tilfeldige funn i andre pasientpopulasjoner. Spesielt i intensivpasientpopulasjonen har vi ennå ikke funnet noen studie som undersøkte deteksjonsraten for disse funnene. Det er heller ingen konsensus om hvordan disse tilfeldige funnene skal behandles fra et terapeutisk synspunkt (om man skal starte behandling med full antikoagulasjon, og i så fall for hvilken tidsperiode).

Tilfeldig lungeemboli oppdages ofte som en del av en CT-skanning gjort for å vurdere akutt lungesykdom eller lungekreftstadie. I en studie utført på onkologiske pasienter ble 385 CT-undersøkelser undersøkt, med en tilfeldig oppdagelse av lungeemboli med en hastighet på 2,6 %. En større analyse av 8 studier som involverte 8491 kreftpasienter fant en litt høyere forekomst på 3,6 %.

Vi ønsker å sjekke hyppigheten av lungeemboli som ble tilfeldig oppdaget ved CT-thorax-undersøkelser utført på intensivavdelingen for andre indikasjoner, og konsekvensene av funn – dvs. oppstart av antikoagulasjonsbehandling og om det var noen komplikasjoner ved å starte slik behandling. (blør).

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter som var innlagt på intensivavdelingen mellom 8/2020 og 8/2024 og gjennomgikk bryst-CT under intensivoppholdet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Alle pasienter som ble innlagt på intensivavdelingen mellom 8/2020 og 8/2024 og gjennomgikk bryst-CT under intensivoppholdet -

Eksklusjonskriterier: Manglende informasjon

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av tilfeldig lungeemboli og relaterte terapeutiske konsekvenser
Tidsramme: 1.8.2020 - 1.8.2024
For å bestemme frekvensen av tilfeldige lungeemboli som ble oppdaget tilfeldig ved en CT-skanning på intensivavdelingen og i hvor stor prosentandel av tilfellene funnene forårsaket en endring i pasientens medikamentelle behandling (start av full antikoagulasjonsbehandling).
1.8.2020 - 1.8.2024

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere