- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06622876
Tilfeldig oppdagelse av lungeemboli via CT-skanning: Påvirkning av deteksjoner på pasientbehandling og resulterende komplikasjoner
Tilfeldig oppdagelse av lungeemboli via CT-skanning: Påvirkning av deteksjoner på pasientbehandling og resulterende komplikasjoner. En retrospektiv studie
De siste årene, med økt hyppighet av CT-undersøkelser, har det også vært en økning i tilfeldig oppdagelse av lungeemboli, ofte små, som en del av undersøkelser utført for andre indikasjoner. Det meste av litteraturen så langt omhandler oppdagelsen av slike funn hovedsakelig hos onkologiske pasienter, og det er relativt lite informasjon om hyppigheten av slike tilfeldige funn i andre pasientpopulasjoner. Spesielt i intensivpasientpopulasjonen har vi ennå ikke funnet noen studie som undersøkte deteksjonsraten for disse funnene. Det er heller ingen konsensus om hvordan disse tilfeldige funnene skal behandles fra et terapeutisk synspunkt (om man skal starte behandling med full antikoagulasjon, og i så fall for hvilken tidsperiode).
Tilfeldig lungeemboli oppdages ofte som en del av en CT-skanning gjort for å vurdere akutt lungesykdom eller lungekreftstadie. I en studie utført på onkologiske pasienter ble 385 CT-undersøkelser undersøkt, med en tilfeldig oppdagelse av lungeemboli med en hastighet på 2,6 %. En større analyse av 8 studier som involverte 8491 kreftpasienter fant en litt høyere forekomst på 3,6 %.
Vi ønsker å sjekke hyppigheten av lungeemboli som ble tilfeldig oppdaget ved CT-thorax-undersøkelser utført på intensivavdelingen for andre indikasjoner, og konsekvensene av funn – dvs. oppstart av antikoagulasjonsbehandling og om det var noen komplikasjoner ved å starte slik behandling. (blør).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekruttering
- Meir Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Telefonnummer: 1 972-9-7472133
- E-post: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Alle pasienter som ble innlagt på intensivavdelingen mellom 8/2020 og 8/2024 og gjennomgikk bryst-CT under intensivoppholdet -
Eksklusjonskriterier: Manglende informasjon
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighet av tilfeldig lungeemboli og relaterte terapeutiske konsekvenser
Tidsramme: 1.8.2020 - 1.8.2024
|
For å bestemme frekvensen av tilfeldige lungeemboli som ble oppdaget tilfeldig ved en CT-skanning på intensivavdelingen og i hvor stor prosentandel av tilfellene funnene forårsaket en endring i pasientens medikamentelle behandling (start av full antikoagulasjonsbehandling).
|
1.8.2020 - 1.8.2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MMC-0216-24
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .