- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06622876
Découverte fortuite d'embolies pulmonaires par tomodensitométrie : impact des détections sur les soins aux patients et complications qui en résultent
Découverte fortuite d'embolies pulmonaires via tomodensitométrie : impact des détections sur les soins aux patients et complications qui en résultent. Une étude rétrospective
Ces dernières années, avec l'augmentation de la fréquence des examens tomodensitométriques, on constate également une augmentation des découvertes aléatoires d'embolies pulmonaires, souvent de faible ampleur, dans le cadre d'examens réalisés pour d'autres indications. Jusqu'à présent, la majeure partie de la littérature traite de la découverte de tels résultats, principalement chez des patients oncologiques, et il existe relativement peu d'informations sur la fréquence de telles découvertes aléatoires dans d'autres populations de patients. En particulier dans la population de patients en soins intensifs, nous n’avons encore trouvé aucune étude examinant les taux de détection de ces résultats. En outre, il n’existe pas de consensus sur la manière dont ces résultats aléatoires doivent être traités d’un point de vue thérapeutique (s’il faut commencer un traitement par anticoagulation complète et, si oui, pendant quelle durée).
Une embolie pulmonaire aléatoire est souvent découverte dans le cadre d'un scanner effectué pour évaluer une maladie pulmonaire aiguë ou le stade du cancer du poumon. Dans une étude réalisée chez des patients en oncologie, 385 examens tomodensitométriques thoraciques ont été examinés, avec une découverte aléatoire d'embolies pulmonaires dans un taux de 2,6 %. Une analyse plus large de 8 études portant sur 8 491 patients atteints de cancer a révélé une incidence légèrement plus élevée de 3,6 %.
Nous souhaitons vérifier le taux d'embolies pulmonaires découvertes aléatoirement lors des examens tomodensitométriques thoraciques réalisés en unité de soins intensifs pour d'autres indications, ainsi que les conséquences de ces découvertes, c'est-à-dire la mise en route d'un traitement anticoagulant et s'il y a eu des complications liées à la mise en route d'un tel traitement. (saignement).
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Kfar Saba, Israël
- Recrutement
- Meir Medical Center
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Contact:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numéro de téléphone: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration : Tous les patients qui ont été admis en USI entre le 8/2020 et le 8/2024 et ont subi une tomodensitométrie thoracique pendant leur séjour en USI -
Critère d'exclusion : informations manquantes
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d’embolie pulmonaire accidentelle et conséquences thérapeutiques associées
Délai: 1.8.2020 - 1.8.2024
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Déterminer le taux d'embolies pulmonaires accidentelles découvertes aléatoirement lors d'un scanner en unité de soins intensifs et dans quel pourcentage de cas les résultats ont entraîné une modification du traitement médicamenteux du patient (début d'un traitement anticoagulant complet).
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1.8.2020 - 1.8.2024
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MMC-0216-24
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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