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Découverte fortuite d'embolies pulmonaires par tomodensitométrie : impact des détections sur les soins aux patients et complications qui en résultent

7 mai 2025 mis à jour par: sara dichtwald, Meir Medical Center

Découverte fortuite d'embolies pulmonaires via tomodensitométrie : impact des détections sur les soins aux patients et complications qui en résultent. Une étude rétrospective

Ces dernières années, avec l'augmentation de la fréquence des examens tomodensitométriques, on constate également une augmentation des découvertes aléatoires d'embolies pulmonaires, souvent de faible ampleur, dans le cadre d'examens réalisés pour d'autres indications. Jusqu'à présent, la majeure partie de la littérature traite de la découverte de tels résultats, principalement chez des patients oncologiques, et il existe relativement peu d'informations sur la fréquence de telles découvertes aléatoires dans d'autres populations de patients. En particulier dans la population de patients en soins intensifs, nous n’avons encore trouvé aucune étude examinant les taux de détection de ces résultats. En outre, il n’existe pas de consensus sur la manière dont ces résultats aléatoires doivent être traités d’un point de vue thérapeutique (s’il faut commencer un traitement par anticoagulation complète et, si oui, pendant quelle durée).

Une embolie pulmonaire aléatoire est souvent découverte dans le cadre d'un scanner effectué pour évaluer une maladie pulmonaire aiguë ou le stade du cancer du poumon. Dans une étude réalisée chez des patients en oncologie, 385 examens tomodensitométriques thoraciques ont été examinés, avec une découverte aléatoire d'embolies pulmonaires dans un taux de 2,6 %. Une analyse plus large de 8 études portant sur 8 491 patients atteints de cancer a révélé une incidence légèrement plus élevée de 3,6 %.

Nous souhaitons vérifier le taux d'embolies pulmonaires découvertes aléatoirement lors des examens tomodensitométriques thoraciques réalisés en unité de soins intensifs pour d'autres indications, ainsi que les conséquences de ces découvertes, c'est-à-dire la mise en route d'un traitement anticoagulant et s'il y a eu des complications liées à la mise en route d'un tel traitement. (saignement).

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis en USI entre 8/2020 et 8/2024 et ayant subi une tomodensitométrie thoracique pendant leur séjour en USI

La description

Critère d'intégration : Tous les patients qui ont été admis en USI entre le 8/2020 et le 8/2024 et ont subi une tomodensitométrie thoracique pendant leur séjour en USI -

Critère d'exclusion : informations manquantes

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d’embolie pulmonaire accidentelle et conséquences thérapeutiques associées
Délai: 1.8.2020 - 1.8.2024
Déterminer le taux d'embolies pulmonaires accidentelles découvertes aléatoirement lors d'un scanner en unité de soins intensifs et dans quel pourcentage de cas les résultats ont entraîné une modification du traitement médicamenteux du patient (début d'un traitement anticoagulant complet).
1.8.2020 - 1.8.2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2024

Première publication (Réel)

2 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MMC-0216-24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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