Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Случайное обнаружение легочных эмболий с помощью компьютерной томографии: влияние обнаружения на уход за пациентами и возникающие в результате осложнения

7 мая 2025 г. обновлено: sara dichtwald, Meir Medical Center

Случайное обнаружение легочных эмболий с помощью компьютерной томографии: влияние обнаружения на уход за пациентами и возникающие в результате осложнения. Ретроспективное исследование

В последние годы с увеличением частоты КТ-исследований наблюдается также увеличение случайного выявления легочной эмболии, зачастую небольшой, в рамках обследований, проводимых по другим показаниям. Большая часть литературы до сих пор посвящена обнаружению таких результатов главным образом у онкологических пациентов, и относительно мало информации о частоте таких случайных обнаружений в других популяциях пациентов. В частности, среди пациентов интенсивной терапии мы еще не нашли ни одного исследования, в котором оценивалась бы частота обнаружения этих результатов. Также нет единого мнения относительно того, как следует относиться к этим случайным находкам с терапевтической точки зрения (начинать ли лечение с полной антикоагулянтной терапии, и если да, то в течение какого периода времени).

Случайную легочную эмболию часто обнаруживают при компьютерной томографии, проводимой для оценки острого заболевания легких или стадии рака легких. В исследовании, проведенном среди онкологических больных, было изучено 385 КТ грудной клетки, при этом легочная эмболия была случайным образом обнаружена в 2,6% случаев. Более масштабный анализ 8 исследований с участием 8491 больного раком выявил несколько более высокий уровень заболеваемости — 3,6%.

Мы хотели бы проверить частоту тромбоэмболий легочной артерии, которые были случайно обнаружены при КТ грудной клетки, проведенной в отделении интенсивной терапии по другим показаниям, а также последствия обнаружения - т.е. начало лечения антикоагулянтами и были ли какие-либо осложнения при начале такого лечения. (кровотечение).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kfar Saba, Израиль
        • Рекрутинг
        • Meir Medical Center
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, которые были госпитализированы в отделение интенсивной терапии в период с 8.2020 по 8.2024 и прошли КТ грудной клетки во время пребывания в отделении интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения: Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 8/2020 по 8/2024 и прошедшие КТ грудной клетки во время пребывания в отделении интенсивной терапии -

Критерий исключения: отсутствие информации.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота случайной легочной эмболии и связанные с ней терапевтические последствия
Временное ограничение: 1.8.2020 - 1.8.2024
Определить частоту случайных тромбоэмболий легочной артерии, случайно обнаруженных при компьютерной томографии в отделении интенсивной терапии, и в каком проценте случаев полученные данные вызвали изменение медикаментозного лечения пациента (начало полной антикоагулянтной терапии).
1.8.2020 - 1.8.2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MMC-0216-24

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться