- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06622876
Случайное обнаружение легочных эмболий с помощью компьютерной томографии: влияние обнаружения на уход за пациентами и возникающие в результате осложнения
Случайное обнаружение легочных эмболий с помощью компьютерной томографии: влияние обнаружения на уход за пациентами и возникающие в результате осложнения. Ретроспективное исследование
В последние годы с увеличением частоты КТ-исследований наблюдается также увеличение случайного выявления легочной эмболии, зачастую небольшой, в рамках обследований, проводимых по другим показаниям. Большая часть литературы до сих пор посвящена обнаружению таких результатов главным образом у онкологических пациентов, и относительно мало информации о частоте таких случайных обнаружений в других популяциях пациентов. В частности, среди пациентов интенсивной терапии мы еще не нашли ни одного исследования, в котором оценивалась бы частота обнаружения этих результатов. Также нет единого мнения относительно того, как следует относиться к этим случайным находкам с терапевтической точки зрения (начинать ли лечение с полной антикоагулянтной терапии, и если да, то в течение какого периода времени).
Случайную легочную эмболию часто обнаруживают при компьютерной томографии, проводимой для оценки острого заболевания легких или стадии рака легких. В исследовании, проведенном среди онкологических больных, было изучено 385 КТ грудной клетки, при этом легочная эмболия была случайным образом обнаружена в 2,6% случаев. Более масштабный анализ 8 исследований с участием 8491 больного раком выявил несколько более высокий уровень заболеваемости — 3,6%.
Мы хотели бы проверить частоту тромбоэмболий легочной артерии, которые были случайно обнаружены при КТ грудной клетки, проведенной в отделении интенсивной терапии по другим показаниям, а также последствия обнаружения - т.е. начало лечения антикоагулянтами и были ли какие-либо осложнения при начале такого лечения. (кровотечение).
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Рекрутинг
- Meir Medical Center
-
Контакт:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Номер телефона: 1 972-9-7472133
- Электронная почта: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения: Все пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии в период с 8/2020 по 8/2024 и прошедшие КТ грудной клетки во время пребывания в отделении интенсивной терапии -
Критерий исключения: отсутствие информации.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота случайной легочной эмболии и связанные с ней терапевтические последствия
Временное ограничение: 1.8.2020 - 1.8.2024
|
Определить частоту случайных тромбоэмболий легочной артерии, случайно обнаруженных при компьютерной томографии в отделении интенсивной терапии, и в каком проценте случаев полученные данные вызвали изменение медикаментозного лечения пациента (начало полной антикоагулянтной терапии).
|
1.8.2020 - 1.8.2024
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MMC-0216-24
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .