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Descoberta incidental de êmbolos pulmonares por meio de tomografia computadorizada: impacto das detecções no atendimento ao paciente e nas complicações resultantes

7 de maio de 2025 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Descoberta incidental de êmbolos pulmonares por meio de tomografia computadorizada: impacto das detecções no atendimento ao paciente e nas complicações resultantes. Um estudo retrospectivo

Nos últimos anos, com o aumento da frequência de exames de tomografia computadorizada, houve também um aumento na descoberta aleatória de êmbolos pulmonares, muitas vezes pequenos, como parte de exames realizados para outras indicações. A maior parte da literatura até agora trata da descoberta de tais achados principalmente em pacientes oncológicos, e há relativamente pouca informação sobre a frequência de tais descobertas aleatórias em outras populações de pacientes. Especificamente na população de pacientes de terapia intensiva, ainda não encontramos nenhum estudo que examinasse as taxas de detecção desses achados. Além disso, não há consenso sobre como estes resultados aleatórios devem ser tratados do ponto de vista terapêutico (se deve iniciar o tratamento com anticoagulação completa e, em caso afirmativo, durante que período de tempo).

A embolia pulmonar aleatória é frequentemente descoberta como parte de uma tomografia computadorizada feita para avaliar a doença pulmonar aguda ou o estadiamento do câncer de pulmão. Em um estudo realizado em pacientes oncológicos, foram examinados 385 exames de TC de tórax, com descoberta aleatória de êmbolos pulmonares a uma taxa de 2,6%. Uma análise mais ampla de 8 estudos envolvendo 8.491 pacientes com câncer encontrou uma incidência ligeiramente maior de 3,6%.

Gostaríamos de verificar a taxa de êmbolos pulmonares que foram descobertos aleatoriamente em exames de tomografia computadorizada de tórax realizados na unidade de terapia intensiva para outras indicações, e as consequências das descobertas - ou seja, início do tratamento anticoagulante e se houve alguma complicação para iniciar tal tratamento (sangramento).

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes que foram internados na UTI entre 8/2020 e 8/2024 e realizaram tomografia computadorizada de tórax durante a internação na UTI

Descrição

Critérios de inclusão: Todos os pacientes que foram internados na UTI entre 8/2020 e 8/2024 e realizaram tomografia computadorizada de tórax durante a internação na UTI -

Critérios de exclusão: informações ausentes

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de embolia pulmonar incidental e consequências terapêuticas relacionadas
Prazo: 1.8.2020 - 1.8.2024
Determinar a taxa de êmbolos pulmonares incidentais que foram descobertos aleatoriamente em uma tomografia computadorizada na unidade de terapia intensiva e em que porcentagem de casos os achados causaram uma mudança no tratamento medicamentoso do paciente (início da terapia anticoagulante completa).
1.8.2020 - 1.8.2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MMC-0216-24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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