Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tilfældig opdagelse af lungeemboli via CT-scanning: Påvirkning af påvisninger på patientbehandling og deraf følgende komplikationer

7. maj 2025 opdateret af: sara dichtwald, Meir Medical Center

Tilfældig opdagelse af lungeemboli via CT-scanning: Påvirkning af påvisninger på patientbehandling og deraf følgende komplikationer. En retrospektiv undersøgelse

I de senere år er der med en stigning i hyppigheden af ​​CT-undersøgelser også sket en stigning i den tilfældige opdagelse af lungeemboli, ofte små, som led i undersøgelser udført for andre indikationer. Det meste af litteraturen hidtil omhandler opdagelsen af ​​sådanne fund hovedsageligt hos onkologiske patienter, og der er relativt lidt information om hyppigheden af ​​en sådan tilfældig opdagelse i andre patientpopulationer. Specifikt i intensivpatientpopulationen har vi endnu ikke fundet nogen undersøgelse, der undersøgte detektionsraterne for disse fund. Der er heller ingen konsensus om, hvordan disse tilfældige fund skal behandles ud fra et terapeutisk synspunkt (om man skal starte behandling med fuld antikoagulering, og i givet fald i hvilken periode).

Tilfældig lungeemboli opdages ofte som en del af en CT-scanning udført for at vurdere akut lungesygdom eller lungekræftstadieinddeling. I en undersøgelse udført med onkologiske patienter blev 385 CT-undersøgelser af brystet undersøgt med en tilfældig opdagelse af lungeemboli med en hastighed på 2,6 %. En større analyse af 8 undersøgelser med 8491 cancerpatienter fandt en lidt højere forekomst på 3,6 %.

Vi vil gerne undersøge frekvensen af ​​lungeemboli, der blev tilfældigt opdaget ved CT-thorax-undersøgelser udført på intensivafdelingen for andre indikationer, og konsekvenserne af opdagelser - dvs. start af antikoagulantbehandling, og om der var komplikationer ved at starte en sådan behandling. (blødende).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der var indlagt på intensivafdelingen mellem 8/2020 og 8/2024 og fik bryst-CT under intensivopholdet

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter, der var indlagt på intensivafdelingen mellem 8/2020 og 8/2024 og fik CT-thorax under intensivophold -

Eksklusionskriterier: Manglende oplysninger

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af tilfældig lungeemboli og relaterede terapeutiske konsekvenser
Tidsramme: 1.8.2020 - 1.8.2024
At bestemme antallet af tilfældige lungeemboli, der blev opdaget tilfældigt ved en CT-scanning på intensivafdelingen, og i hvilken procentdel af tilfældene forårsagede resultaterne en ændring i patientens lægemiddelbehandling (start af fuld antikoaguleringsterapi).
1.8.2020 - 1.8.2024

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. september 2024

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MMC-0216-24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner