Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przypadkowe wykrycie zatoru płucnego za pomocą tomografii komputerowej: wpływ wykrycia na opiekę nad pacjentem i wynikające z tego powikłania

7 maja 2025 zaktualizowane przez: sara dichtwald, Meir Medical Center

Przypadkowe wykrycie zatorowości płucnej za pomocą tomografii komputerowej: wpływ wykrycia na opiekę nad pacjentem i wynikające z tego powikłania. Badanie retrospektywne

W ostatnich latach wraz ze wzrostem częstotliwości badań TK obserwuje się także wzrost losowego wykrywania zatorów płucnych, często niewielkich, w ramach badań wykonywanych z innych wskazań. Większość dotychczasowej literatury dotyczy odkrywania takich zmian głównie u pacjentów onkologicznych, a stosunkowo mało jest informacji dotyczących częstości takich przypadkowych odkryć w innych populacjach pacjentów. W szczególności w populacji pacjentów przebywających na oddziałach intensywnej terapii nie znaleźliśmy jeszcze żadnego badania oceniającego współczynnik wykrywalności tych wyników. Nie ma także zgody co do tego, jak te losowe ustalenia należy traktować z terapeutycznego punktu widzenia (czy rozpocząć leczenie od pełnej antykoagulacji, a jeśli tak, to przez jaki okres).

Przypadkową zatorowość płucną często wykrywa się w ramach tomografii komputerowej wykonywanej w celu oceny ostrej choroby płuc lub stopnia zaawansowania raka płuc. W badaniu przeprowadzonym na pacjentach onkologicznych przeprowadzono 385 badań CT klatki piersiowej i w 2,6% przypadków wykryto losowo zatorowość płucną. Szersza analiza 8 badań z udziałem 8491 pacjentów z nowotworem wykazała nieco wyższą częstość występowania wynoszącą 3,6%.

Chcielibyśmy sprawdzić odsetek zatorów płucnych wykrywanych losowo w badaniach TK klatki piersiowej wykonywanych na oddziale intensywnej terapii oraz konsekwencje wykrycia – czyli rozpoczęcie leczenia przeciwzakrzepowego i czy nie wiązały się z powikłaniami rozpoczęcia takiego leczenia (krwawienie).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci, którzy zostali przyjęci na OIOM w okresie 8.2020-8.2024 i w trakcie pobytu na OIT mieli wykonane TK klatki piersiowej

Opis

Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci, którzy zostali przyjęci na OIOM w okresie od 8.2020 r. do 8.2024 r. i podczas pobytu na OIT przeszli badanie TK klatki piersiowej -

Kryteria wykluczenia: brakujące informacje

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość przypadkowej zatorowości płucnej i związane z nią konsekwencje terapeutyczne
Ramy czasowe: 1.8.2020 - 1.8.2024
Określenie częstości występowania przypadkowych zatorów płucnych wykrytych losowo w tomografii komputerowej na oddziale intensywnej terapii oraz w jakim procencie przypadków zmiany te spowodowały zmianę sposobu leczenia pacjenta (rozpoczęcie pełnej terapii przeciwzakrzepowej).
1.8.2020 - 1.8.2024

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj