- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06622876
Przypadkowe wykrycie zatoru płucnego za pomocą tomografii komputerowej: wpływ wykrycia na opiekę nad pacjentem i wynikające z tego powikłania
Przypadkowe wykrycie zatorowości płucnej za pomocą tomografii komputerowej: wpływ wykrycia na opiekę nad pacjentem i wynikające z tego powikłania. Badanie retrospektywne
W ostatnich latach wraz ze wzrostem częstotliwości badań TK obserwuje się także wzrost losowego wykrywania zatorów płucnych, często niewielkich, w ramach badań wykonywanych z innych wskazań. Większość dotychczasowej literatury dotyczy odkrywania takich zmian głównie u pacjentów onkologicznych, a stosunkowo mało jest informacji dotyczących częstości takich przypadkowych odkryć w innych populacjach pacjentów. W szczególności w populacji pacjentów przebywających na oddziałach intensywnej terapii nie znaleźliśmy jeszcze żadnego badania oceniającego współczynnik wykrywalności tych wyników. Nie ma także zgody co do tego, jak te losowe ustalenia należy traktować z terapeutycznego punktu widzenia (czy rozpocząć leczenie od pełnej antykoagulacji, a jeśli tak, to przez jaki okres).
Przypadkową zatorowość płucną często wykrywa się w ramach tomografii komputerowej wykonywanej w celu oceny ostrej choroby płuc lub stopnia zaawansowania raka płuc. W badaniu przeprowadzonym na pacjentach onkologicznych przeprowadzono 385 badań CT klatki piersiowej i w 2,6% przypadków wykryto losowo zatorowość płucną. Szersza analiza 8 badań z udziałem 8491 pacjentów z nowotworem wykazała nieco wyższą częstość występowania wynoszącą 3,6%.
Chcielibyśmy sprawdzić odsetek zatorów płucnych wykrywanych losowo w badaniach TK klatki piersiowej wykonywanych na oddziale intensywnej terapii oraz konsekwencje wykrycia – czyli rozpoczęcie leczenia przeciwzakrzepowego i czy nie wiązały się z powikłaniami rozpoczęcia takiego leczenia (krwawienie).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Rekrutacyjny
- Meir Medical Center
-
Kontakt:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Numer telefonu: 1 972-9-7472133
- E-mail: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci, którzy zostali przyjęci na OIOM w okresie od 8.2020 r. do 8.2024 r. i podczas pobytu na OIT przeszli badanie TK klatki piersiowej -
Kryteria wykluczenia: brakujące informacje
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość przypadkowej zatorowości płucnej i związane z nią konsekwencje terapeutyczne
Ramy czasowe: 1.8.2020 - 1.8.2024
|
Określenie częstości występowania przypadkowych zatorów płucnych wykrytych losowo w tomografii komputerowej na oddziale intensywnej terapii oraz w jakim procencie przypadków zmiany te spowodowały zmianę sposobu leczenia pacjenta (rozpoczęcie pełnej terapii przeciwzakrzepowej).
|
1.8.2020 - 1.8.2024
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MMC-0216-24
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .