Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keuhkoembolien satunnainen löytö TT-skannauksen avulla: Havainnon vaikutus potilaan hoitoon ja niistä johtuvat komplikaatiot

keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: sara dichtwald, Meir Medical Center

Keuhkoembolien satunnainen löytö TT-skannauksen avulla: Havaitsemisten vaikutus potilaan hoitoon ja niistä johtuvat komplikaatiot. Retrospektiivinen tutkimus

Viime vuosina TT-tutkimusten yleistymisen myötä on myös satunnaisten, usein pienten, keuhkoembolien havaitseminen lisääntynyt osana muihin indikaatioihin tehtyjä tutkimuksia. Suurin osa kirjallisuudesta käsittelee tällaisten löydösten löytämistä pääasiassa onkologisista potilaista, ja tällaisten satunnaisten löydösten esiintymistiheydestä muissa potilasryhmissä on suhteellisen vähän tietoa. Erityisesti tehohoitopotilaspopulaatiossa emme ole vielä löytäneet yhtään tutkimusta, jossa olisi tutkittu näiden löydösten havaitsemisasteita. Ei myöskään ole yksimielisyyttä siitä, kuinka näitä satunnaisia ​​löydöksiä tulisi hoitaa terapeuttisesta näkökulmasta (aloitako hoito täydellä antikoagulaatiohoidolla, ja jos on, niin minkä ajan).

Satunnainen keuhkoembolia löydetään usein osana CT-skannausta, joka tehdään akuutin keuhkosairauden tai keuhkosyövän vaiheen arvioimiseksi. Onkologisilla potilailla tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin 385 rintakehän TT-tutkimusta, ja satunnaisesti löydettiin keuhkoembolia 2,6 %:lla. Laajempi analyysi kahdeksasta tutkimuksesta, joihin osallistui 8491 syöpäpotilasta, havaitsi hieman korkeamman ilmaantuvuuden, 3,6 %.

Haluamme tarkistaa teho-osastolla tehdyissä rintakehän TT-tutkimuksissa satunnaisesti löydettyjen keuhkoembolien esiintymistiheyden muiden indikaatioiden osalta ja löytöjen seuraukset - eli antikoagulanttihoidon aloittaminen ja onko hoidon aloittamiseen liittynyt komplikaatioita. (verenvuoto).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, jotka on otettu teho-osastolle 8/2020-8/2024 ja joille tehtiin rintakehän TT tehohoitojakson aikana

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, jotka on otettu teho-osastolle 8/2020-8/2024 välisenä aikana ja joille tehtiin rintakehän TT tehohoitojakson aikana -

Poissulkemiskriteerit: Puuttuvat tiedot

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satunnaisen keuhkoembolian määrä ja siihen liittyvät terapeuttiset seuraukset
Aikaikkuna: 1.8.2020 - 1.8.2024
Selvittää tehohoitoyksikön TT-tutkimuksessa satunnaisesti havaittujen satunnaisten keuhkoembolien määrä ja kuinka monessa prosenttiosuudessa löydökset aiheuttivat muutosta potilaan lääkehoidossa (täyden antikoagulaatiohoidon aloittaminen).
1.8.2020 - 1.8.2024

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa