- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06622876
Keuhkoembolien satunnainen löytö TT-skannauksen avulla: Havainnon vaikutus potilaan hoitoon ja niistä johtuvat komplikaatiot
Keuhkoembolien satunnainen löytö TT-skannauksen avulla: Havaitsemisten vaikutus potilaan hoitoon ja niistä johtuvat komplikaatiot. Retrospektiivinen tutkimus
Viime vuosina TT-tutkimusten yleistymisen myötä on myös satunnaisten, usein pienten, keuhkoembolien havaitseminen lisääntynyt osana muihin indikaatioihin tehtyjä tutkimuksia. Suurin osa kirjallisuudesta käsittelee tällaisten löydösten löytämistä pääasiassa onkologisista potilaista, ja tällaisten satunnaisten löydösten esiintymistiheydestä muissa potilasryhmissä on suhteellisen vähän tietoa. Erityisesti tehohoitopotilaspopulaatiossa emme ole vielä löytäneet yhtään tutkimusta, jossa olisi tutkittu näiden löydösten havaitsemisasteita. Ei myöskään ole yksimielisyyttä siitä, kuinka näitä satunnaisia löydöksiä tulisi hoitaa terapeuttisesta näkökulmasta (aloitako hoito täydellä antikoagulaatiohoidolla, ja jos on, niin minkä ajan).
Satunnainen keuhkoembolia löydetään usein osana CT-skannausta, joka tehdään akuutin keuhkosairauden tai keuhkosyövän vaiheen arvioimiseksi. Onkologisilla potilailla tehdyssä tutkimuksessa tutkittiin 385 rintakehän TT-tutkimusta, ja satunnaisesti löydettiin keuhkoembolia 2,6 %:lla. Laajempi analyysi kahdeksasta tutkimuksesta, joihin osallistui 8491 syöpäpotilasta, havaitsi hieman korkeamman ilmaantuvuuden, 3,6 %.
Haluamme tarkistaa teho-osastolla tehdyissä rintakehän TT-tutkimuksissa satunnaisesti löydettyjen keuhkoembolien esiintymistiheyden muiden indikaatioiden osalta ja löytöjen seuraukset - eli antikoagulanttihoidon aloittaminen ja onko hoidon aloittamiseen liittynyt komplikaatioita. (verenvuoto).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Rekrytointi
- Meir Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Sara Dichtwald, Dr.
- Puhelinnumero: 1 972-9-7472133
- Sähköposti: sara.dichtwald@clalit.org.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, jotka on otettu teho-osastolle 8/2020-8/2024 välisenä aikana ja joille tehtiin rintakehän TT tehohoitojakson aikana -
Poissulkemiskriteerit: Puuttuvat tiedot
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Satunnaisen keuhkoembolian määrä ja siihen liittyvät terapeuttiset seuraukset
Aikaikkuna: 1.8.2020 - 1.8.2024
|
Selvittää tehohoitoyksikön TT-tutkimuksessa satunnaisesti havaittujen satunnaisten keuhkoembolien määrä ja kuinka monessa prosenttiosuudessa löydökset aiheuttivat muutosta potilaan lääkehoidossa (täyden antikoagulaatiohoidon aloittaminen).
|
1.8.2020 - 1.8.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMC-0216-24
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .