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Descubrimiento incidental de embolias pulmonares mediante tomografía computarizada: impacto de las detecciones en la atención al paciente y las complicaciones resultantes

7 de mayo de 2025 actualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Descubrimiento incidental de embolias pulmonares mediante tomografía computarizada: impacto de las detecciones en la atención al paciente y las complicaciones resultantes. Un estudio retrospectivo

En los últimos años, con el aumento de la frecuencia de los exámenes de TC, también ha habido un aumento en el descubrimiento aleatorio de embolias pulmonares, a menudo pequeñas, como parte de exámenes realizados para otras indicaciones. Hasta ahora, la mayor parte de la literatura trata del descubrimiento de tales hallazgos principalmente en pacientes oncológicos, y hay relativamente poca información sobre la frecuencia de tales descubrimientos aleatorios en otras poblaciones de pacientes. Específicamente en la población de pacientes de cuidados intensivos, aún no hemos encontrado ningún estudio que examine las tasas de detección de estos hallazgos. Además, no existe consenso sobre cómo se deben tratar estos hallazgos aleatorios desde el punto de vista terapéutico (si se debe iniciar el tratamiento con anticoagulación completa y, en caso afirmativo, durante cuánto tiempo).

La embolia pulmonar aleatoria a menudo se descubre como parte de una tomografía computarizada realizada para evaluar la enfermedad pulmonar aguda o la estadificación del cáncer de pulmón. En un estudio realizado en pacientes oncológicos, se examinaron 385 exámenes de TC de tórax, con un descubrimiento aleatorio de embolias pulmonares en una tasa del 2,6%. Un análisis más amplio de 8 estudios que involucraron a 8491 pacientes con cáncer encontró una incidencia ligeramente mayor del 3,6%.

Nos gustaría comprobar la tasa de embolias pulmonares que se descubrieron aleatoriamente en exámenes de TC de tórax realizados en la unidad de cuidados intensivos para otras indicaciones, y las consecuencias de los descubrimientos, es decir, el inicio del tratamiento anticoagulante y si hubo alguna complicación al iniciar dicho tratamiento. (sangría).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Saba, Israel
        • Reclutamiento
        • Meir Medical Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que ingresaron en UCI entre 8/2020 y 8/2024 y se les realizó una TC de tórax durante su estancia en UCI.

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes que ingresaron en la UCI entre el 8/2020 y el 8/2024 y se les realizó una TC de tórax durante la estancia en la UCI -

Criterios de exclusión: información faltante

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embolia pulmonar incidental y consecuencias terapéuticas relacionadas
Periodo de tiempo: 1.8.2020 - 1.8.2024
Determinar la tasa de embolias pulmonares incidentales que se descubrieron aleatoriamente en una tomografía computarizada en la unidad de cuidados intensivos y en qué porcentaje de los casos los hallazgos provocaron un cambio en el tratamiento farmacológico del paciente (inicio de terapia de anticoagulación completa).
1.8.2020 - 1.8.2024

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MMC-0216-24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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