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CT 스캔을 통한 폐색전의 우연한 발견: 탐지가 환자 치료 및 그에 따른 합병증에 미치는 영향

2025년 5월 7일 업데이트: sara dichtwald, Meir Medical Center

CT 스캔을 통한 폐색전의 우발적 발견: 검출이 환자 치료 및 그에 따른 합병증에 미치는 영향. 회고적 연구

최근 몇 년 동안 CT 검사 빈도가 증가함에 따라 다른 적응증에 대해 수행되는 검사의 일부로 폐색전증이 무작위로 발견되는 경우도 증가했습니다. 지금까지 대부분의 문헌은 주로 종양 환자에서 그러한 발견의 발견을 다루고 있으며, 다른 환자 집단에서 그러한 무작위 발견의 빈도에 관한 정보는 상대적으로 적습니다. 특히 집중 치료 환자 집단에서 이러한 발견의 탐지율을 조사한 연구는 아직 발견되지 않았습니다. 또한 이러한 무작위 소견을 치료적 관점(완전한 항응고제로 치료를 시작할 것인지, 그렇다면 어느 기간 동안 시작할 것인지)에서 어떻게 처리해야 하는지에 대한 합의가 없습니다.

무작위 폐색전증은 급성 폐질환이나 폐암 병기를 평가하기 위해 실시하는 CT 스캔의 일부로 발견되는 경우가 많습니다. 종양학 환자를 대상으로 실시한 연구에서 385건의 흉부 CT 검사를 실시했는데, 무작위로 폐색전증이 발견된 비율은 2.6%였습니다. 8491명의 암 환자를 대상으로 한 8개 연구에 대한 대규모 분석에서는 발생률이 3.6%로 약간 더 높은 것으로 나타났습니다.

다른 적응증에 대해 중환자실에서 시행한 흉부 CT 검사에서 무작위로 발견된 폐색전증의 비율과 발견 결과, 즉 항응고제 치료를 시작했는지, 치료 시작 시 합병증이 발생했는지 확인하고자 합니다. (출혈).

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2020년 8월부터 2024년 8월 사이에 중환자실에 입원했고 중환자실 입원 기간 동안 흉부 CT를 받은 모든 환자

설명

포함 기준: 2020년 8월부터 2024년 8월 사이에 중환자실에 입원했고 중환자실 입원 기간 동안 흉부 CT를 촬영한 모든 환자 -

제외 기준: 정보 누락

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우발적 폐색전증 비율 및 관련 치료 결과
기간: 2020년 1월 8일 - 2024년 1월 8일
중환자실의 CT 스캔에서 무작위로 발견된 우발적 폐색전증의 비율과 그 결과로 인해 환자의 약물 치료(완전한 항응고 요법 시작)가 변경된 사례의 비율을 확인합니다.
2020년 1월 8일 - 2024년 1월 8일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MMC-0216-24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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