肝細胞癌のマーカーとしての脂質代謝物の相関研究
2024年10月7日 更新者：Nanfang Hospital, Southern Medical University
中国で一般的な悪性腫瘍の 1 つである原発性肝がんは、その発生率と死亡率が常にトップ 5 に入るがんであり、国民の健康を深刻に脅かしています。
したがって、原発性肝がんの早期診断と治療は非常に重要です。
近年、脂肪肝または代謝機能障害に関連する肝疾患によって引き起こされる原発性肝がんの発生率は年々増加しており、一部の先進国では最も急速に増加している原因の一つとなっています。
さまざまな種類の脂質およびその代謝産物のレベルが肝細胞がんの発症と相関していることも、ますます多くの研究で確認されています。
本研究では、肝細胞癌による肝臓切除患者の血漿および肝癌組織におけるさまざまな一般的な脂質代謝物の定性的および定量的分析を実施し、患者から腫瘍関連の病理学的データを収集し、脂質代謝物と発症との相関を調査した。原発性肝細胞癌の早期診断と治療、および肝細胞癌マーカーのスクリーニングのための新しいアイデアを提供するために、肝細胞癌の研究を行っています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
900
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Kai Wang, Doctor
- 電話番号：13710574386
- メール：kaiwang@smu.edu.cn
研究場所
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Guangdong
-
Guangzhou、Guangdong、中国、510515
- 募集
- Nanfang Hospital
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コンタクト：
- Kai Wang, Doctor
- 電話番号：13710574386
- メール：kaiwang@smu.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
肝細胞癌の肝切除を受ける18～80歳の患者（肝細胞癌の診断基準は原発性肝細胞癌の診断・治療ガイドラインを参照）。
説明
包含基準:
- 肝細胞癌の肝切除を受ける18～80歳の患者（肝細胞癌の診断基準は原発性肝細胞癌の診断・治療ガイドラインを参照）。
- インフォームド・コンセントへの自発的署名
除外基準:
- 研究者の判断では、彼らはこの研究に参加するのに適していません。
- 門脈主要部とその一次分枝、総肝管とその一次分枝、肝主要静脈と下大静脈、または肝外転移を伴う肝悪性腫瘍の患者。
- 胆道閉塞がある場合の胆道探索または胆道再建を伴う手術。
- 脾臓摘出術または脾動脈結紮術を組み合わせた手術
- 心臓、肺、腎臓、その他の臓器と主要な基礎疾患の術前合併。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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肝細胞がんと診断された患者
原発性肝がん診断ガイドラインに従って肝細胞がんと診断された患者
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肝細胞癌の従来の診断マーカー（AFP、造影CTなど）と比較して、肝細胞癌の診断マーカーとしての脂質代謝産物の利点を調査するための前向き観察コホート研究。
他の名前：
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非肝細胞癌と診断され、肝臓切除が必要な患者
原発性肝がん診断ガイドラインでは肝細胞がんの診断から除外できるが、他の肝疾患で肝切除が必要な患者
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肝細胞癌の従来の診断マーカー（AFP、造影CTなど）と比較して、肝細胞癌の診断マーカーとしての脂質代謝産物の利点を調査するための前向き観察コホート研究。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脂質代謝物レベル
時間枠：術前および術後 1、3、5 日目
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脂質は研究室で抽出され、血漿および組織中の脂質代謝物レベルを測定するための LC/MS 非ターゲットリピドミクスアッセイのために専門の研究室に送られます。
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術前および術後 1、3、5 日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2032年6月30日
研究の完了 (推定)
2032年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月30日
最初の投稿 (実際)
2024年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月7日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。