Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korrelaatiotutkimus lipidimetaboliitteista hepatosellulaarisen karsinooman markkereina

maanantai 7. lokakuuta 2024 päivittänyt: Nanfang Hospital, Southern Medical University
Yksi yleisimmistä pahanlaatuisista kasvaimista Kiinassa primaarinen maksasyöpä, jonka ilmaantuvuus ja kuolleisuus ovat aina viiden parhaan joukossa, uhkaa vakavasti ihmisten terveyttä. Siksi primaarisen maksasyövän varhainen diagnoosi ja hoito ovat erittäin tärkeitä. Maksan rasvoittumisesta tai aineenvaihduntahäiriöön liittyvästä maksasairaudesta johtuvan primaarisen maksasyövän ilmaantuvuus on lisääntynyt viime vuosina vuosi vuodelta, ja siitä on tullut eräissä kehittyneissä maissa yksi nopeimmin lisääntyvistä syistä. Yhä useammat tutkimukset ovat myös vahvistaneet, että erilaisten lipidien ja niiden metaboliittien määrät korreloivat maksasolusyövän kehittymisen kanssa. Tässä tutkimuksessa suoritimme kvalitatiivisia ja kvantitatiivisia analyyseja useista yleisistä lipidimetaboliiteista plasmassa ja maksasyövän kudoksissa maksaresektiossa maksasyöpäpotilailla, keräsimme kasvaimiin liittyviä patologisia tietoja potilailta ja tutkimme lipidimetaboliittien ja niiden kehityksen välistä korrelaatiota. hepatosellulaarisesta karsinoomasta, jotta saadaan uusi idea primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman varhaiseen diagnosointiin ja hoitoon sekä hepatosellulaarisen karsinooman merkkiaineiden seulomiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

900

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510515
        • Rekrytointi
        • Nanfang Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18-80-vuotiaat potilaat, joille tehdään maksaresektio maksasolusyövän vuoksi (maksasyövän diagnostiset kriteerit viittaavat primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman diagnoosin ja hoidon ohjeisiin).

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-80-vuotiaat potilaat, joille tehdään maksaresektio maksasolusyövän vuoksi (maksasyövän diagnostiset kriteerit viittaavat primaarisen hepatosellulaarisen karsinooman diagnoosin ja hoidon ohjeisiin).
  • Tietoon perustuvan suostumuksen vapaaehtoinen allekirjoittaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkijan arvion mukaan he eivät ole sopivia osallistumaan tähän tutkimukseen.
  • Potilaat, joilla on maksan pahanlaatuisia kasvaimia, joihin on tunkeutunut pääporttilaskimo ja sen ensimmäisen asteen haarat, yhteinen maksatiehye ja sen ensimmäisen asteen haarat, maksan päälaskimo ja alempi onttolaskimo tai maksan ulkopuolisia etäpesäkkeitä.
  • Leikkaus sappiteiden tutkimuksella tai rekonstruktiolla, jos sappitie on tukkeutunut.
  • Leikkaus yhdistettynä pernan poistoon tai pernavaltimon ligaatioon
  • Preoperatiivinen sydän-, keuhko-, munuais- ja muiden elinten yhdistelmä, jossa on vakavia perussairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on diagnosoitu hepatosellulaarinen syöpä
Potilaat, joilla on diagnosoitu hepatosellulaarinen syöpä primaarisen maksasyövän diagnoosin ohjeiden mukaisesti
Prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan lipidimetaboliittien etuja hepatosellulaarisen karsinooman diagnostisina markkereina verrattuna perinteisiin hepatosellulaarisen karsinooman diagnostisiin markkereihin (esim. AFP, tehostettu CT jne.).
Muut nimet:
  • diagnosoitu lipidimetaboliittien perusteella
Potilaat, joilla on diagnosoitu ei-hepatosellulaarinen syöpä, joka muuten vaatii maksaresektiota
Potilaat, jotka voidaan sulkea pois hepatosellulaarisen syövän diagnoosista primaarisen maksasyövän diagnoosin ohjeiden mukaan, mutta jotka vaativat maksaresektiota muiden maksasairauksien vuoksi
Prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan lipidimetaboliittien etuja hepatosellulaarisen karsinooman diagnostisina markkereina verrattuna perinteisiin hepatosellulaarisen karsinooman diagnostisiin markkereihin (esim. AFP, tehostettu CT jne.).
Muut nimet:
  • diagnosoitu lipidimetaboliittien perusteella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipidiaineenvaihduntatasot
Aikaikkuna: Ennen leikkausta ja 1, 3 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen
Lipidit uutetaan laboratoriossa ja lähetetään erikoislaboratorioihin LC/MS-määrityksiin, jotka eivät ole kohdistettuja lipidomisiin määrityksiin, joilla mitataan lipidimetaboliitin tasoja plasmassa ja kudoksissa.
Ennen leikkausta ja 1, 3 ja 5 päivää leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2032

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa