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간세포암종의 표지자로서 지질 대사산물의 상관관계 연구

2024년 10월 7일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
원발성 간암은 중국에서 흔한 악성종양의 하나로 발생률과 사망률이 항상 상위 5위권을 차지하고 있으며 우리 국민의 건강을 심각하게 위협하고 있습니다. 따라서 원발성 간암의 조기 진단과 치료는 매우 중요합니다. 최근 간지방증이나 대사장애 관련 간질환으로 인해 발생하는 원발성 간암의 발병률이 해마다 증가하고 있으며, 일부 선진국에서는 가장 빠르게 증가하는 원인 중 하나가 되었습니다. 점점 더 많은 연구에서 다양한 종류의 지질과 그 대사산물의 수준이 간세포암종의 발병과 상관관계가 있다는 사실이 확인되었습니다. 본 연구에서는 간세포암종 간절제 환자의 혈장 및 간암 조직에서 다양한 공통 지질 대사산물에 대한 정성적, 정량적 분석을 수행하고, 환자로부터 종양 관련 병리학적 데이터를 수집하여 지질 대사산물과 발병 간의 상관관계를 조사하였다. 원발성 간세포암종의 조기진단 및 치료는 물론 간세포암종 표지자 스크리닝에 대한 새로운 아이디어를 제시하고자 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510515
        • 모병
        • Nanfang Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18~80세의 간세포암종으로 간절제술을 받는 환자(간세포암종의 진단기준은 원발성 간세포암종의 진단 및 치료지침 참조)

설명

포함 기준:

  • 18~80세의 간세포암종으로 간절제술을 받는 환자(간세포암종의 진단기준은 원발성 간세포암종의 진단 및 치료지침 참조)
  • 사전 동의에 대한 자발적인 서명

제외 기준:

  • 연구자의 판단에 따르면, 그들은 본 연구에 참여하기에 적합하지 않습니다.
  • 주문맥 및 그 1차 분지, 총간관 및 1차 분지, 주간정맥 및 하대정맥을 침범하거나 간외 전이가 있는 간 악성종양 환자.
  • 담도 폐쇄가 있는 경우 담도 탐색 또는 재건을 통한 수술.
  • 비장절제술 또는 비장동맥 결찰술과 결합된 수술
  • 주요 기저 질환이 있는 심장, 폐, 신장 및 기타 장기의 수술 전 조합.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간세포암종 진단을 받은 환자
원발성 간암 진단 지침에 따라 간세포암종으로 진단된 환자
간세포암종에 대한 전통적인 진단 마커(예: AFP, 향상된 CT 등)와 비교하여 간세포암종에 대한 진단 마커로서 지질 대사산물의 장점을 탐색하기 위한 전향적 관찰 코호트 연구입니다.
다른 이름들:
  • 지질 대사산물로 진단
비간세포암종으로 진단되어 간 절제술이 필요한 환자
원발성 간암 진단기준에 따라 간세포암 진단에서 제외될 수 있으나, 기타 간질환으로 인해 간절제가 필요한 환자
간세포암종에 대한 전통적인 진단 마커(예: AFP, 향상된 CT 등)와 비교하여 간세포암종에 대한 진단 마커로서 지질 대사산물의 장점을 탐색하기 위한 전향적 관찰 코호트 연구입니다.
다른 이름들:
  • 지질 대사산물로 진단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지질 대사산물 수준
기간: 수술 전, 수술 후 1, 3, 5일
지질은 실험실에서 추출되어 혈장 및 조직의 지질 대사산물 수준을 측정하기 위한 LC/MS 비표적 지질 분석을 위한 전문 실험실로 보내집니다.
수술 전, 수술 후 1, 3, 5일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2032년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2032년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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