このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エネルギー利用可能量の低下と抵抗運動からの回復 (LEAR)

2026年2月10日 更新者:Chaise Murphy
この研究プロジェクトは、体重を減らすためにカロリーを制限することが、重量挙げ運動セッション間の回復能力にどのような影響を与えるかを明らかにします。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Dakota
      • Brookings、South Dakota、アメリカ、57006
        • South Dakota State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 3 年間の筋力トレーニングの経験

除外基準:

  • 1 つ以上の米国スポーツ医学会による心血管疾患、代謝性疾患、または腎臓疾患の兆候または症状
  • 筋骨格系疾患
  • 乳糖不耐症;大豆や乳製品のアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コントロール
除脂肪体重1kgあたり15kcal
除脂肪体重1kgあたり45kcal
実験的:低エネルギー利用可能性
除脂肪体重1kgあたり15kcal
除脂肪体重1kgあたり45kcal

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
垂直ジャンプのパフォーマンス
時間枠:登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
膝の伸展と屈曲を失敗まで繰り返す
時間枠:登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
ベンチプレス 1 回の最大反復回数
時間枠:登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
膝伸展および屈曲のピークトルク
時間枠:登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。
登録時(ベースライン)、最初の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。 2 番目の 2 日間の条件の前後で 1 ~ 2 週間待機します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Chaise A Murphy, Ph.D.、South Dakota State University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月19日

一次修了 (実際)

2024年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月1日

最初の投稿 (実際)

2024年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-2024-43

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点ではデータを共有できる協力者がいません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する