Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lav energitilgængelighed og restitution fra modstandstræning (LEAR)

10. februar 2026 opdateret af: Chaise Murphy
Dette forskningsprojekt vil afgøre, hvordan begrænsning af kalorier til at tabe sig påvirker din evne til at restituere mellem vægtløftningsøvelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • South Dakota
      • Brookings, South Dakota, Forenede Stater, 57006
        • South Dakota State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 3 års erfaring med modstandstræning

Ekskluderingskriterier:

  • 1+ American College of Sports Medicine tegn eller symptom(er) på hjerte-kar-, metaboliske eller nyresygdom(me)
  • muskuloskeletale lidelse(r)
  • laktoseintolerance; soja- eller mejeriallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: STYRING
Adfærdsmæssigt: Kost
15 kcal pr kg fedtfri masse
Adfærdsmæssigt: Kost
45 kcal pr kg fedtfri masse
Eksperimentel: LAV ENERGI TILGÆNGELIGHED
Adfærdsmæssigt: Kost
15 kcal pr kg fedtfri masse
Adfærdsmæssigt: Kost
45 kcal pr kg fedtfri masse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lodret springpræstation
Tidsramme: Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Knæforlængelse og fleksionsgentagelser til fiasko
Tidsramme: Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Bænkpres Maksimum én gentagelse
Tidsramme: Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Peak knæforlængelse og fleksionsmomenter
Tidsramme: Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand
Ved tilmelding (baseline), vent 1-2 uger, før og efter første 2-dages tilstand, vent 1-2 uger, før og efter anden 2-dages tilstand

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chaise Murphy

Samarbejdspartnere

South Dakota State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-2024-43

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Lige nu har jeg ingen samarbejdspartnere at dele dataene med.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kost

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner