저항 운동에서 낮은 에너지 가용성 및 회복 (LEAR)
2026년 2월 10일 업데이트: Chaise Murphy
이 연구 프로젝트는 체중 감량을 위해 칼로리를 제한하는 것이 역도 운동 세션 사이의 회복 능력에 어떤 영향을 미치는지 결정할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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South Dakota
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Brookings, South Dakota, 미국, 57006
- South Dakota State University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3년간의 저항 훈련 경험
제외 기준:
- 1+ 미국스포츠의학회 심혈관, 대사 또는 신장 질환의 징후 또는 증상
- 근골격계 장애
- 유당불내증; 콩 또는 유제품 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어
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제지방량 1kg당 15kcal
무지방 체중 kg당 45kcal
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실험적: 낮은 에너지 가용성
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제지방량 1kg당 15kcal
무지방 체중 kg당 45kcal
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수직 점프 성능
기간: 등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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실패할 때까지 무릎 확장 및 굴곡 반복
기간: 등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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벤치프레스 1회 최대
기간: 등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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최대 무릎 확장 및 굴곡 토크
기간: 등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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등록(기준) 시 1~2주 기다립니다. 첫 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다. 두 번째 2일 조건 전후에 1~2주 기다립니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB-2024-43
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재로서는 데이터를 공유할 공동작업자가 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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