Alhainen energian saatavuus ja palautuminen vastusharjoituksista (LEAR)
tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Chaise Murphy
Tämä tutkimusprojekti selvittää, kuinka kalorien rajoittaminen laihtumiseen vaikuttaa kykyysi palautua painonnostoharjoituskertojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Dakota
-
Brookings, South Dakota, Yhdysvallat, 57006
- South Dakota State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 3 vuoden kokemus vastusharjoittelusta
Poissulkemiskriteerit:
- 1+ American College of Sports Medicine sydän- ja verisuonisairauksien, aineenvaihdunta- tai munuaissairauden merkki(t) tai oire(t)
- tuki- ja liikuntaelinhäiriö(t)
- laktoosi-intoleranssi; soija- tai maitoallergiat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: HALLINTA
|
15 kcal/kg rasvatonta massaa
45 kcal/kg rasvatonta massaa
|
|
Kokeellinen: ALHAINEN ENERGIAN SAATAVUUS
|
15 kcal/kg rasvatonta massaa
45 kcal/kg rasvatonta massaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pystyhypyn suorituskyky
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
|
Polven ojentaminen ja taivutuksen toistot epäonnistumiseen
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
|
Penkkipunnerrus yksi toisto maksimi
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
|
Huippupolven pidennys ja taivutusmomentit
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
Ilmoittautumisen yhteydessä (perustilanteessa) odota 1-2 viikkoa ennen ensimmäistä 2 päivän ehtoa ja sen jälkeen, odota 1-2 viikkoa ennen ja jälkeen toisen 2 päivän ehdon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 19. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 24. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB-2024-43
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tällä hetkellä minulla ei ole yhteistyökumppaneita, joiden kanssa jakaa tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .