Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízká energetická dostupnost a zotavení z odporového cvičení (LEAR)

10. února 2026 aktualizováno: Chaise Murphy
Tento výzkumný projekt určí, jak omezení kalorií při hubnutí ovlivňuje vaši schopnost zotavit se mezi vzpěračskými cvičeními.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • South Dakota
      • Brookings, South Dakota, Spojené státy, 57006
        • South Dakota State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • 3 roky zkušeností s odporovým tréninkem

Kritéria vyloučení:

  • 1+ známka(y) nebo symptom(y) kardiovaskulárního, metabolického nebo renálního onemocnění(ů)
  • muskuloskeletální poruchy
  • intolerance laktózy; alergie na sóju nebo mléko

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: ŘÍZENÍ
Behaviorální: Strava
15 kcal na kg hmoty bez tuku
Behaviorální: Strava
45 kcal na kg beztukové hmoty
Experimentální: NÍZKÁ ENERGETICKÁ DOSTUPNOST
Behaviorální: Strava
15 kcal na kg hmoty bez tuku
Behaviorální: Strava
45 kcal na kg beztukové hmoty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výkon vertikálního skoku
Časové okno: Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Opakování extenze a flexe do selhání
Časové okno: Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Bench Press Maximální počet opakování
Časové okno: Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Špičkové protažení kolena a ohybové krouticí momenty
Časové okno: Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu
Při zápisu (základní stav) počkejte 1–2 týdny, před a po prvním 2denním stavu, počkejte 1–2 týdny, před a po druhém 2denním stavu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Chaise Murphy

Spolupracovníci

South Dakota State University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

19. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

20. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

20. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB-2024-43

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

V tuto chvíli nemám žádné spolupracovníky, se kterými bych data sdílel.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Strava

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit