Faible disponibilité énergétique et récupération après un exercice de résistance (LEAR)
10 février 2026 mis à jour par: Chaise Murphy
Ce projet de recherche déterminera comment la restriction des calories pour perdre du poids affecte votre capacité à récupérer entre les séances d'exercices d'haltérophilie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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South Dakota
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Brookings, South Dakota, États-Unis, 57006
- South Dakota State University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- 3 ans d'expérience en entraînement de résistance
Critères d'exclusion :
- 1+ signe(s) ou symptôme(s) de maladie(s) cardiovasculaire(s) métabolique(s) ou rénale(s) de l'American College of Sports Medicine
- troubles musculo-squelettiques
- intolérance au lactose; allergies au soja ou aux produits laitiers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: CONTRÔLE
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15 kcal par kg de masse maigre
45 kcal par kg de masse maigre
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Expérimental: FAIBLE DISPONIBILITÉ ÉNERGÉTIQUE
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15 kcal par kg de masse maigre
45 kcal par kg de masse maigre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Performances de saut vertical
Délai: Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Extension du genou et répétitions de flexion jusqu'à l'échec
Délai: Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Développé couché, une répétition maximum
Délai: Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Couples maximaux d’extension et de flexion du genou
Délai: Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Lors de l'inscription (référence), attendez 1 à 2 semaines, avant et après la première condition de 2 jours, attendez 1 à 2 semaines, avant et après la deuxième condition de 2 jours.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 juillet 2024
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 octobre 2024
Première publication (Réel)
2 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB-2024-43
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Pour le moment, je n’ai aucun collaborateur avec qui partager les données.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .