Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Bassa disponibilità di energia e recupero da esercizi di resistenza (LEAR)

10 febbraio 2026 aggiornato da: Chaise Murphy
Questo progetto di ricerca determinerà in che modo la limitazione delle calorie per perdere peso influisce sulla capacità di recupero tra le sessioni di allenamento di sollevamento pesi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • South Dakota
      • Brookings, South Dakota, Stati Uniti, 57006
        • South Dakota State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • 3 anni di esperienza nell'allenamento di resistenza

Criteri di esclusione:

  • 1+ segno/i o sintomo/i dell'American College of Sports Medicine di malattia/i cardiovascolare, metabolica o renale
  • disturbo(i) muscoloscheletrico(i)
  • intolleranza al lattosio; allergie alla soia o ai latticini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CONTROLLO
Comportamentale: Dieta
15 kcal per kg di massa magra
Comportamentale: Dieta
45 kcal per kg di massa magra
Sperimentale: BASSA DISPONIBILITÀ ENERGETICA
Comportamentale: Dieta
15 kcal per kg di massa magra
Comportamentale: Dieta
45 kcal per kg di massa magra

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prestazioni di salto verticale
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Ripetizioni di estensione e flessione del ginocchio fino al cedimento
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Distensione su panca: una ripetizione massima
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Torsioni di picco di estensione e flessione del ginocchio
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni
Al momento dell'iscrizione (baseline), attendere 1-2 settimane, prima e dopo la prima condizione di 2 giorni, attendere 1-2 settimane, prima e dopo la seconda condizione di 2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chaise Murphy

Collaboratori

South Dakota State University

Investigatori

  • Investigatore principale: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-2024-43

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Al momento non ho collaboratori con cui condividere i dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dieta

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Finland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi