Låg energitillgänglighet och återhämtning från motståndsträning (LEAR)
10 februari 2026 uppdaterad av: Chaise Murphy
Det här forskningsprojektet kommer att avgöra hur begränsande av kalorier för att gå ner i vikt påverkar din förmåga att återhämta dig mellan träningspass med tyngdlyftning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
8
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
South Dakota
-
Brookings, South Dakota, Förenta staterna, 57006
- South Dakota State University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 3 års erfarenhet av styrketräning
Uteslutningskriterier:
- 1+ American College of Sports Medicine tecken eller symptom på kardiovaskulära, metabola eller njursjukdom(ar)
- muskuloskeletala störningar
- laktosintolerans; soja- eller mejeriallergier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: KONTROLLERA
|
15 kcal per kg fettfri massa
45 kcal per kg fettfri massa
|
|
Experimentell: LÅG ENERGI TILLGÄNGLIGHET
|
15 kcal per kg fettfri massa
45 kcal per kg fettfri massa
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Vertikal hoppprestanda
Tidsram: Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
|
Knäförlängning och böjrepetitioner till misslyckande
Tidsram: Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
|
Bänkpress Max en upprepning
Tidsram: Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
|
Peak knäförlängning och flexionsmoment
Tidsram: Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
Vid inskrivning (baslinje), vänta 1-2 veckor, före och efter första 2-dagars tillstånd, vänta 1-2 veckor, före och efter andra 2-dagars tillstånd
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
19 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
20 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
20 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
24 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
2 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Senast verifierad
1 oktober 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB-2024-43
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Just nu har jag inga medarbetare att dela data med.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .