Baja disponibilidad de energía y recuperación del ejercicio de resistencia (LEAR)
10 de febrero de 2026 actualizado por: Chaise Murphy
Este proyecto de investigación determinará cómo la restricción de calorías para perder peso afecta su capacidad de recuperación entre sesiones de ejercicios de levantamiento de pesas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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South Dakota
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Brookings, South Dakota, Estados Unidos, 57006
- South Dakota State University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- 3 años de experiencia en entrenamiento de resistencia.
Criterios de exclusión:
- 1+ signo(s) o síntoma(s) del Colegio Americano de Medicina Deportiva de enfermedad(s) cardiovascular, metabólica o renal
- trastorno(s) musculoesquelético(s)
- intolerancia a la lactosa; alergias a la soja o los lácteos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: CONTROL
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15 kcal por kg de masa magra
45 kcal por kg de masa magra
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Experimental: BAJA DISPONIBILIDAD DE ENERGÍA
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15 kcal por kg de masa magra
45 kcal por kg de masa magra
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento de salto vertical
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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Repeticiones de extensión y flexión de rodilla hasta el fallo
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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Press de banca con una repetición máxima
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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Torsiones máximas de extensión y flexión de rodilla
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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En el momento de la inscripción (valor inicial), espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la primera condición de 2 días, espere de 1 a 2 semanas, antes y después de la segunda condición de 2 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
19 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
20 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
20 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-2024-43
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Por el momento, no tengo colaboradores con quienes compartir los datos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .