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低能量可用性和抗阻运动的恢复 (LEAR)

2026年2月10日 更新者:Chaise Murphy
该研究项目将确定限制卡路里减肥如何影响您在举重运动之间的恢复能力。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Dakota
      • Brookings、South Dakota、美国、57006
        • South Dakota State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 3年抗阻训练经验

排除标准:

  • 1+ 美国运动医学学院心血管、代谢或肾脏疾病的体征或症状
  • 肌肉骨骼疾病
  • 乳糖不耐症;大豆或乳制品过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制
每公斤去脂体重 15 kcal
每公斤去脂体重 45 kcal
实验性的:能源利用率低
每公斤去脂体重 15 kcal
每公斤去脂体重 45 kcal

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
垂直弹跳表现
大体时间:入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
膝关节伸展和屈曲重复至力竭
大体时间:入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
卧推一次最大重复次数
大体时间:入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
膝关节伸展和屈曲峰值扭矩
大体时间:入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周
入组时(基线),在第一个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周,在第二个 2 天条件之前和之后等待 1-2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Chaise A Murphy, Ph.D.、South Dakota State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月19日

初级完成 (实际的)

2024年12月20日

研究完成 (实际的)

2024年12月20日

研究注册日期

首次提交

2024年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月1日

首次发布 (实际的)

2024年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月10日

最后验证

2025年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB-2024-43

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

截至目前,我没有可以分享数据的合作者。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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