Lav energitilgjengelighet og restitusjon fra motstandstrening (LEAR)
10. februar 2026 oppdatert av: Chaise Murphy
Dette forskningsprosjektet vil finne ut hvordan begrensende kalorier for å gå ned i vekt påvirker din evne til å restituere mellom vektløftingsøktene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
8
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
South Dakota
-
Brookings, South Dakota, Forente stater, 57006
- South Dakota State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 3 års erfaring med motstandstrening
Ekskluderingskriterier:
- 1+ American College of Sports Medicine tegn eller symptom på kardiovaskulær, metabolsk eller nyresykdom(er)
- muskel- og skjelettlidelser
- laktoseintoleranse; soya- eller meieriallergier
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: KONTROLL
|
15 kcal per kg fettfri masse
45 kcal per kg fettfri masse
|
|
Eksperimentell: LAV ENERGI TILGJENGELIGHET
|
15 kcal per kg fettfri masse
45 kcal per kg fettfri masse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vertikal hoppytelse
Tidsramme: Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
|
Kneekstensjon og fleksjonsrepetisjoner til svikt
Tidsramme: Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
|
Benkpress Maks én repetisjon
Tidsramme: Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
|
Peak Knee Extension and Flexion Torques
Tidsramme: Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
Ved påmelding (grunnlinje), vent 1-2 uker, før og etter første 2-dagers tilstand, vent 1-2 uker, før og etter andre 2-dagers tilstand
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. juli 2024
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. oktober 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. februar 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-2024-43
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Foreløpig har jeg ingen samarbeidspartnere å dele dataene med.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .