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Geringe Energieverfügbarkeit und Erholung nach Widerstandsübungen (LEAR)

10. Februar 2026 aktualisiert von: Chaise Murphy
Dieses Forschungsprojekt wird ermitteln, wie sich die Einschränkung der Kalorienzufuhr zum Abnehmen auf Ihre Fähigkeit auswirkt, sich zwischen Gewichtheberübungen zu erholen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • South Dakota
      • Brookings, South Dakota, Vereinigte Staaten, 57006
        • South Dakota State University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 3 Jahre Erfahrung im Krafttraining

Ausschlusskriterien:

  • 1+ Anzeichen oder Symptome einer Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Nierenerkrankung(en) des American College of Sports Medicine
  • Muskel-Skelett-Erkrankung(en)
  • Laktoseintoleranz; Soja- oder Milchallergien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: KONTROLLE
Verhalten: Diät
15 kcal pro kg fettfreie Masse
Verhalten: Diät
45 kcal pro kg fettfreie Masse
Experimental: GERINGE ENERGIEVERFÜGBARKEIT
Verhalten: Diät
15 kcal pro kg fettfreie Masse
Verhalten: Diät
45 kcal pro kg fettfreie Masse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Vertikale Sprungleistung
Zeitfenster: Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Wiederholungen der Kniestreckung und -beugung bis zum Versagen
Zeitfenster: Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Bankdrücken: Maximal eine Wiederholung
Zeitfenster: Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Maximale Kniestreckungs- und Beugungsdrehmomente
Zeitfenster: Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition
Warten Sie bei der Einschreibung (Grundlinie) 1–2 Wochen vor und nach der ersten 2-tägigen Kondition, warten Sie 1–2 Wochen vor und nach der zweiten 2-tägigen Kondition

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chaise Murphy

Mitarbeiter

South Dakota State University

Ermittler

  • Hauptermittler: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-2024-43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Im Moment habe ich keine Mitarbeiter, mit denen ich die Daten teilen könnte.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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