Низкая доступность энергии и восстановление после упражнений с отягощениями (LEAR)
10 февраля 2026 г. обновлено: Chaise Murphy
Этот исследовательский проект определит, как ограничение калорий для похудения влияет на вашу способность восстанавливаться между тренировками по тяжелой атлетике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
8
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
South Dakota
-
Brookings, South Dakota, Соединенные Штаты, 57006
- South Dakota State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Опыт тренировок с отягощениями от 3 лет
Критерии исключения:
- 1+ признак(а) или симптом(а) Американского колледжа спортивной медицины сердечно-сосудистых, метаболических или почечных заболеваний
- скелетно-мышечные расстройства
- непереносимость лактозы; аллергия на сою или молочные продукты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: КОНТРОЛЬ
|
15 ккал на кг обезжиренной массы
45 ккал на кг обезжиренной массы
|
|
Экспериментальный: НИЗКАЯ ЭНЕРГОСТУПНОСТЬ
|
15 ккал на кг обезжиренной массы
45 ккал на кг обезжиренной массы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Вертикальный прыжок
Временное ограничение: При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
|
Повторения разгибания и сгибания колена до отказа
Временное ограничение: При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
|
Жим лежа, максимум одно повторение
Временное ограничение: При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
|
Пиковые моменты разгибания и сгибания колена
Временное ограничение: При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
При регистрации (исходный уровень) подождите 1–2 недели, до и после первого двухдневного обследования, подождите 1–2 недели, до и после второго двухдневного обследования.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-2024-43
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
На данный момент у меня нет соавторов, с которыми я мог бы поделиться данными.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .