Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niska dostępność energii i regeneracja po ćwiczeniach oporowych (LEAR)

10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Chaise Murphy
Ten projekt badawczy ustali, jak ograniczenie kalorii w celu utraty wagi wpływa na zdolność do regeneracji pomiędzy sesjami ćwiczeń podnoszenia ciężarów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • South Dakota
      • Brookings, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57006
        • South Dakota State University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • 3 lata doświadczenia w treningu oporowym

Kryteria wykluczenia:

  • 1+ American College of Sports Medicine oznaki lub objawy choroby układu krążenia, metabolicznej lub nerek
  • zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
  • nietolerancja laktozy; alergie na soję lub nabiał

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: KONTROLA
15 kcal na kg masy beztłuszczowej
45 kcal na kg masy beztłuszczowej
Eksperymentalny: NISKA DOSTĘPNOŚĆ ENERGII
15 kcal na kg masy beztłuszczowej
45 kcal na kg masy beztłuszczowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wydajność skoku w pionie
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Powtórzenia wyprostu i zgięcia kolana aż do niepowodzenia
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Wyciskanie na ławce maksymalnie w jednym powtórzeniu
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Szczytowe momenty wyprostu i zgięcia kolana
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-2024-43

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tej chwili nie mam współpracowników, którym mógłbym udostępnić dane.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj