- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06623747
Niska dostępność energii i regeneracja po ćwiczeniach oporowych (LEAR)
10 lutego 2026 zaktualizowane przez: Chaise Murphy
Ten projekt badawczy ustali, jak ograniczenie kalorii w celu utraty wagi wpływa na zdolność do regeneracji pomiędzy sesjami ćwiczeń podnoszenia ciężarów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
South Dakota
-
Brookings, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57006
- South Dakota State University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- 3 lata doświadczenia w treningu oporowym
Kryteria wykluczenia:
- 1+ American College of Sports Medicine oznaki lub objawy choroby układu krążenia, metabolicznej lub nerek
- zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
- nietolerancja laktozy; alergie na soję lub nabiał
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: KONTROLA
|
15 kcal na kg masy beztłuszczowej
45 kcal na kg masy beztłuszczowej
|
|
Eksperymentalny: NISKA DOSTĘPNOŚĆ ENERGII
|
15 kcal na kg masy beztłuszczowej
45 kcal na kg masy beztłuszczowej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wydajność skoku w pionie
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
|
Powtórzenia wyprostu i zgięcia kolana aż do niepowodzenia
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
|
Wyciskanie na ławce maksymalnie w jednym powtórzeniu
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
|
Szczytowe momenty wyprostu i zgięcia kolana
Ramy czasowe: Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
Podczas rejestracji (wartość wyjściowa) odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po pierwszym 2-dniowym warunku, odczekaj 1-2 tygodnie, przed i po drugim 2-dniowym warunku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chaise A Murphy, Ph.D., South Dakota State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
19 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
12 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-2024-43
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
W tej chwili nie mam współpracowników, którym mógłbym udostępnić dane.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .