このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ヨウ素の状態と甲状腺乳頭がんの特徴

2024年10月3日 更新者:Hai-qing Zhang、Shandong Provincial Hospital

甲状腺乳頭がんのヨウ素状態と特徴に関する横断的研究

甲状腺乳頭がんに対するヨウ素の影響は、長年にわたって議論の的となってきました。 研究者らは横断研究を計画し、血清および尿中のヨウ素濃度と甲状腺乳頭がんの臨床的および分子的特徴との関係を調査することを目的とした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

3つのサブセンターは、高ヨウ素地域(済寧、聊城、菏沢)と中ヨウ素地域(済南、瀋陽、ハルビン)にそれぞれ選ばれる。 これらの地域に5年以上居住し、三次病院で治療を受けている人が選ばれる。

説明

包含基準:

  • 年齢層:18~65歳、性別は問いません。
  • 住宅地に少なくとも5年以上住んでいる。
  • 臨床的に甲状腺癌と診断され、甲状腺手術を予定しており、病理学的に甲状腺乳頭癌と診断されている患者。
  • 完全な臨床データ: 一般情報、関連する臨床検査、病理学的レポート、外科的レポート、超音波レポートなどが含まれます。

除外基準:

  • 他の種類の甲状腺がんの病理学的診断。
  • 他の種類の癌と診断された。
  • 心臓、肝臓、腎臓には重篤な合併症があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
過剰なヨウ素基
ヨウ素過剰地域に長期間(5年以上)居住し、甲状腺乳頭がんを患っている居住者。 山東省風土病予防管理研究所の報告によると、ヨウ素過剰群(済寧/聊城/菏沢)では3つのサブセンターが選ばれた。
ヨウ素過剰領域: 水ヨウ素 ≥100μg/L。または尿中ヨウ素濃度(8~10歳の小児の尿中ヨウ素濃度の中央値)≧300μg/L
適切なヨウ素基
長期間(5年以上)適切なヨウ素地域に居住している甲状腺乳頭がんの居住者。 山東省風土病予防管理研究所の報告書によると、適切なヨウ素グループに3つのサブセンター(済南/瀋陽/哈爾浜)が選ばれた。
ヨウ素の適切な領域: 水ヨウ素 ≥40μg/L および ≤100μg/L。または尿中ヨウ素濃度(8~10歳の小児の尿中ヨウ素濃度の中央値)100~199μg/L。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清および尿中のヨウ素濃度
時間枠:入学から1年
入学から1年
甲状腺乳頭がんのTNM病期分類
時間枠:入学から3ヶ月
入学から3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2026年11月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月3日

最初の投稿 (実際)

2024年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月3日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する