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유두상 갑상선암의 요오드 상태와 특성

2024년 10월 3일 업데이트: Hai-qing Zhang, Shandong Provincial Hospital

유두상 갑상선암의 요오드 상태와 특성에 관한 단면적 연구

유두갑상선암에 대한 요오드의 효과는 오랫동안 논란의 여지가 있었습니다. 연구자들은 단면 연구를 설계하고 혈청 및 소변 요오드 수치와 유두상 갑상선암의 임상적, 분자적 특징 사이의 관계를 탐구하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

요오드 함량이 높은 지역(Jining, Liaocheng, Heze)과 요오드 함량이 중간인 지역(Jinan, Shenyang, Harbin)에 각각 3개의 하위 센터가 선정됩니다. 해당 지역에 5년 이상 거주하고 상급종합병원에서 진료를 원하는 사람을 선발한다.

설명

포함 기준:

  • 연령 범위: 18~65세, 성별 제한 없음;
  • 주거지역에 5년 이상 거주
  • 임상적으로 갑상선암 진단을 받고 갑상선 수술이 예정되어 있으며 병리학적으로 유두갑상선암으로 진단된 환자.
  • 완전한 임상 데이터: 일반 정보, 관련 실험실 검사, 병리학 보고서, 수술 보고서, 초음파 보고서 등을 포함합니다.

제외 기준:

  • 다른 유형의 갑상선암의 병리학적 진단;
  • 다른 유형의 암으로 진단되었습니다.
  • 심장, 간, 신장에 심각한 동반 질환이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
과도한 요오드 그룹
요오드 과잉 지역에서 장기간(5년 이상) 거주한 유두갑상선암 환자. 산둥성 풍토병 예방 통제 연구소의 보고에 따르면 요오드 과잉군에 대한 3개 하위 센터(Jining/Liaocheng/Heze)가 선정되었습니다.
요오드 과잉 영역: 물 요오드 ≥100μg/L; 또는 요오드 농도(8-10세 어린이의 요오드 농도 중앙값) ≥300μg/L
적합한 요오드 그룹
요오드가 적합한 지역에서 장기간(5년 이상) 거주한 유두갑상선암 환자. 산동 풍토병 예방 통제 연구소의 보고에 따르면 적합한 요오드 그룹에서 3개의 하위 센터(제남/심양/하얼빈)가 선정되었습니다.
요오드 적합한 영역: 물 요오드 ≥40μg/L 및 ≤100μg/L; 또는 요오드 농도(8-10세 어린이의 요오드 농도 중앙값) 100-199μg/L.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 및 소변 요오드 수치
기간: 입학 후 1년
입학 후 1년
유두상 갑상선암의 TNM 병기 결정
기간: 가입 후 3개월
가입 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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