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未経産女性アスリートの骨盤底強度変数の評価 (FFT-PFM)

2024年10月2日 更新者:Celia Rodríguez Longobardo、Universidad Politecnica de Madrid

ファンクショナルフィットネストレーニングワークアウトは、未経産女性アスリートの骨盤底筋力と筋肉の活性化に大きな影響を与える

ファンクショナル フィットネス トレーニング (FFT) は、有酸素運動や代謝コンディショニング、レジスタンス トレーニング、高衝撃運動などのさまざまなトレーニング活動を実施することにより、いくつかの機能的タスクにおける体力とパフォーマンスの向上を目指すモダリティです。 フィットネスと体組成の改善に関して FFT には多くの利点がありますが、FFT で行われる衝撃の強い運動は腹腔内圧の上昇を引き起こすことが示されているため、骨盤底への影響は明らかではありません。 これらのエクササイズを繰り返し行うと、骨盤底筋 (PFM) 内で疲労が発生する可能性があり、骨盤底機能不全を発症するリスクが高まる可能性があります。 しかし、FFT 活動がどのように PFM に深刻な影響を与えるか、またそのようなトレーニング計画が女性 FFT アスリートの長期尿失禁に寄与する可能性があるかどうかについては、現時点ではほとんどわかっていません。 したがって、この研究は、未産の女性 FFT アスリートの骨盤底筋力と筋肉活性化に対する FFT.workout の急性効果を分析することを目的としました。 女性アスリートの筋力と PFM 活性化の両方が、FFT トレーニング後に PFM 疲労により低下するという仮説が立てられています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

23

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

マドリード在住、FFT 施設のメンバー。

説明

包含基準:

  • 未経産
  • FFTまたはウェイトリフティングを少なくとも2年間練習していること
  • 骨盤底筋エクササイズを含まないトレーニングを週に少なくとも 3 日行う
  • 医学的禁忌や骨盤底手術の経験がない

除外基準:

  • 包含基準を満たさない基準

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
女性アスリート
女性ファンクショナルフィットネストレーニングアスリート。 参加者は未経産であり、FFTまたはウェイトリフティングを少なくとも2年間実践しており、骨盤底筋運動を含まないトレーニングを週に少なくとも3日行っており、医学的禁忌や以前の骨盤底手術を受けていない必要がありました。

骨盤底の初期評価は、アスリートが施設に到着したときに実行されます。 その後、参加者は、15 分以内にウォールボール 20 回、ボックス ジャンプ 15 回、バーピー 10 回のできるだけ多くのラウンド (AMRAP タイプ) を実行することで構成される FFT ワークアウトを完了します。 これらのプライオメトリクスと負荷持ち上げエクササイズは、PFM を疲労させるために選択されており、簡単に実行できます。 骨盤底評価は、FFT トレーニングの 3 分後に再度実行されます。

骨盤底パラメータの測定は、専門の理学療法士によって行われます。 筋肉の活性化と PFM の強度は、膣動力計を使用して取得されます。 骨盤計プローブは頂点に固定され、最大 25° まで分離できる 2 本のアームを備え、Phenix USB2、Vivaltis (Pelvimètre Phenix、Vivaltis) に接続されています。

他の名前:
  • 骨盤底筋の力の生成
  • 骨盤底筋力
  • 骨盤底筋の活性化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉の活性化
時間枠:ベースラインからワークアウトの終了までの変更は約 1 時間です。
筋肉の活性化を評価するには、Phenix USB2、Vivaltis (Pelvimètre Phenix、Vivaltis) に接続された膣ダイナモメーター (最大 25° まで分離できる 2 本のアームを備え、頂点に固定された骨盤計プローブ) を使用します。 骨盤底検査では、理学療法士は、恥骨結合の後面に支持アームを当てた状態で、閉じた骨盤計を膣内に導入します。 導入後、プローブは 5 度開き、基底筋の活性化 (初期慣性指数) と衝撃吸収 (ストレスに耐える骨盤底の能力) が記録されます。
ベースラインからワークアウトの終了までの変更は約 1 時間です。
強さ
時間枠:ベースラインからワークアウトの終了までの変更は約 1 時間です。
骨盤底筋の最大、最小、中程度の力の生成。 理学療法士は、支持アームを恥骨結合の後面に当てて、閉じた骨盤計を膣内に導入します。 導入後、理学療法士はプローブのアームを 5 度に固定し、アスリートはアームに対して 10 秒間骨盤底収縮を行いました (等尺性収縮)。 20 秒の休息の後にフォローアップの 10 秒の収縮を実行し、PFM 最大下力を評価します。
ベースラインからワークアウトの終了までの変更は約 1 時間です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月21日

一次修了 (実際)

2023年6月3日

研究の完了 (実際)

2023年6月3日

試験登録日

最初に提出

2024年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月2日

最初の投稿 (実際)

2024年10月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月2日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20221125 (その他の識別子:Universidad Politécnica de Madrid)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは匿名形式で使用されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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