- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06626841
Avaliação das variáveis de força do assoalho pélvico em atletas femininas nulíparas (FFT-PFM)
Um treino de condicionamento físico funcional afeta significativamente a força do assoalho pélvico e a ativação muscular em atletas nulíparas do sexo feminino
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Madrid, Espanha, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Nulípara
- Pratica FFT ou levantamento de peso há pelo menos 2 anos
- Treine no mínimo 3 dias/semana que não inclua exercícios para o assoalho pélvico
- Não ter contra-indicações médicas ou cirurgias anteriores do assoalho pélvico
Critérios de exclusão:
- Qualquer critério que não atenda aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Atletas femininas
Atletas de treinamento funcional feminino.
As participantes deveriam ser nulíparas, praticar FFT ou levantamento de peso há pelo menos 2 anos, treinar no mínimo 3 dias/semana que não incluísse exercícios para o assoalho pélvico e não ter contraindicações médicas ou cirurgias prévias no assoalho pélvico.
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Uma avaliação inicial do assoalho pélvico é realizada quando os atletas chegam às instalações. Os participantes então completam um treino FFT, que consiste em realizar o maior número possível de rodadas (tipo AMRAP) de 20 wallballs, 15 box jumps e 10 burpees em 15 minutos. Esses exercícios pliométricos e de levantamento de carga são escolhidos para fatigar os MAP e são simples de executar. A avaliação do assoalho pélvico é realizada novamente 3 minutos após o treino FFT. As medições dos parâmetros do assoalho pélvico são realizadas por um fisioterapeuta especialista. A ativação muscular e a força dos MAP são obtidas utilizando um dinamômetro vaginal (ou seja, sonda pelvímetro fixada em um vértice com dois braços que podem ser separados em até 25°), conectada ao Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ativação muscular
Prazo: Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
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Para avaliar a ativação muscular, utiliza-se um dinamômetro vaginal (sonda pelvímetro fixada em um vértice com dois braços que podem ser separados em até 25°), conectado ao Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Para o exame do assoalho pélvico o fisioterapeuta introduz o pelvímetro fechado no interior da vagina com o braço de apoio encostado na face posterior da sínfise púbica.
Uma vez introduzida, a sonda é aberta 5º e são registradas a ativação muscular basal (índice de inércia inicial) e a absorção de choque (capacidade do assoalho pélvico de suportar o estresse).
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Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
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Força
Prazo: Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
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Produção de força máxima, mínima e média dos músculos do assoalho pélvico.
O fisioterapeuta introduz o pelvímetro fechado no interior da vagina com o braço de apoio encostado na face posterior da sínfise púbica.
Uma vez introduzida, o fisioterapeuta fixou os braços da sonda em 5º com a atleta realizando uma contração do assoalho pélvico por 10 segundos contra os braços (contração isométrica).
Uma contração de acompanhamento de 10 segundos é realizada após um descanso de 20 segundos para avaliar a força submáxima dos MAP.
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Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20221125 (Outro identificador: Universidad Politécnica de Madrid)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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