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Avaliação das variáveis ​​de força do assoalho pélvico em atletas femininas nulíparas (FFT-PFM)

2 de outubro de 2024 atualizado por: Celia Rodríguez Longobardo, Universidad Politecnica de Madrid

Um treino de condicionamento físico funcional afeta significativamente a força do assoalho pélvico e a ativação muscular em atletas nulíparas do sexo feminino

O Treinamento de Aptidão Funcional (FFT) é uma modalidade que busca melhorar a aptidão física e o desempenho em diversas tarefas funcionais, realizando uma variedade de atividades de treinamento, como condicionamento aeróbico e metabólico, treinamento de resistência e exercícios de alto impacto. Embora existam muitos benefícios da FFT para melhorar o condicionamento físico e a composição corporal, seus efeitos no assoalho pélvico não são claros, uma vez que foi demonstrado que exercícios de alto impacto realizados na FFT causam um aumento na pressão intra-abdominal. Quando esses exercícios são realizados repetidamente, pode ocorrer fadiga nos músculos do assoalho pélvico (MAP), o que pode aumentar o risco de desenvolver disfunções do assoalho pélvico. No entanto, atualmente pouco se sabe sobre como as atividades de FFT afetam agudamente os MAP e se tais regimes de treinamento podem contribuir para a incontinência urinária de longo prazo em atletas femininas de FFT. Portanto, este estudo teve como objetivo analisar os efeitos agudos de um treino de FFT na força do assoalho pélvico e na ativação muscular em atletas de FFT nulíparas. A hipótese é que tanto a força quanto a ativação dos MAP das atletas femininas seriam reduzidas após um treino FFT devido à fadiga dos MAP.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

23

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de Madrid, membros de uma instalação da FFT.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Nulípara
  • Pratica FFT ou levantamento de peso há pelo menos 2 anos
  • Treine no mínimo 3 dias/semana que não inclua exercícios para o assoalho pélvico
  • Não ter contra-indicações médicas ou cirurgias anteriores do assoalho pélvico

Critérios de exclusão:

  • Qualquer critério que não atenda aos critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Atletas femininas
Atletas de treinamento funcional feminino. As participantes deveriam ser nulíparas, praticar FFT ou levantamento de peso há pelo menos 2 anos, treinar no mínimo 3 dias/semana que não incluísse exercícios para o assoalho pélvico e não ter contraindicações médicas ou cirurgias prévias no assoalho pélvico.

Uma avaliação inicial do assoalho pélvico é realizada quando os atletas chegam às instalações. Os participantes então completam um treino FFT, que consiste em realizar o maior número possível de rodadas (tipo AMRAP) de 20 wallballs, 15 box jumps e 10 burpees em 15 minutos. Esses exercícios pliométricos e de levantamento de carga são escolhidos para fatigar os MAP e são simples de executar. A avaliação do assoalho pélvico é realizada novamente 3 minutos após o treino FFT.

As medições dos parâmetros do assoalho pélvico são realizadas por um fisioterapeuta especialista. A ativação muscular e a força dos MAP são obtidas utilizando um dinamômetro vaginal (ou seja, sonda pelvímetro fixada em um vértice com dois braços que podem ser separados em até 25°), conectada ao Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).

Outros nomes:
  • músculos do assoalho pélvico forçam a produção
  • força do assoalho pélvico
  • ativação dos músculos do assoalho pélvico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação muscular
Prazo: Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
Para avaliar a ativação muscular, utiliza-se um dinamômetro vaginal (sonda pelvímetro fixada em um vértice com dois braços que podem ser separados em até 25°), conectado ao Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis). Para o exame do assoalho pélvico o fisioterapeuta introduz o pelvímetro fechado no interior da vagina com o braço de apoio encostado na face posterior da sínfise púbica. Uma vez introduzida, a sonda é aberta 5º e são registradas a ativação muscular basal (índice de inércia inicial) e a absorção de choque (capacidade do assoalho pélvico de suportar o estresse).
Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
Força
Prazo: Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.
Produção de força máxima, mínima e média dos músculos do assoalho pélvico. O fisioterapeuta introduz o pelvímetro fechado no interior da vagina com o braço de apoio encostado na face posterior da sínfise púbica. Uma vez introduzida, o fisioterapeuta fixou os braços da sonda em 5º com a atleta realizando uma contração do assoalho pélvico por 10 segundos contra os braços (contração isométrica). Uma contração de acompanhamento de 10 segundos é realizada após um descanso de 20 segundos para avaliar a força submáxima dos MAP.
Mude da linha de base até o final do treino, cerca de 1 hora.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de abril de 2023

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

3 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 20221125 (Outro identificador: Universidad Politécnica de Madrid)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados serão utilizados de forma anônima.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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