Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des variables de force du plancher pelvien chez les athlètes féminines nullipares (FFT-PFM)

2 octobre 2024 mis à jour par: Celia Rodríguez Longobardo, Universidad Politecnica de Madrid

Un entraînement de fitness fonctionnel affecte de manière significative la force du plancher pelvien et l'activation musculaire chez les athlètes féminines nullipares

L'entraînement physique fonctionnel (FFT) est une modalité qui vise à améliorer la condition physique et les performances dans le cadre de plusieurs tâches fonctionnelles en effectuant diverses activités d'entraînement telles que le conditionnement aérobie et métabolique, l'entraînement en résistance et les exercices à fort impact. Bien que la FFT présente de nombreux avantages pour améliorer la condition physique et la composition corporelle, ses effets sur le plancher pelvien ne sont pas clairs, car il a été démontré que les exercices à fort impact effectués en FFT provoquent une augmentation de la pression intra-abdominale. Lorsque ces exercices sont effectués à plusieurs reprises, une fatigue peut survenir au niveau des muscles du plancher pelvien (PFM), ce qui peut augmenter le risque de développer des dysfonctionnements du plancher pelvien. Cependant, on sait actuellement peu de choses sur la façon dont les activités FFT affectent gravement la PFM et si de tels régimes d'entraînement peuvent contribuer à l'incontinence urinaire à long terme chez les athlètes féminines FFT. Par conséquent, cette étude visait à analyser les effets aigus d’un entraînement FFT sur la force du plancher pelvien et l’activation musculaire chez les athlètes FFT féminines nullipares. On suppose que la force et l'activation de la PFM des athlètes féminines seraient réduites après un entraînement FFT en raison de la fatigue de la PFM.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

23

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents de Madrid, membres d'un établissement FFT.

La description

Critères d'intégration :

  • Nullipare
  • Pratiquer la FFT ou l'haltérophilie depuis au moins 2 ans
  • Entraînez-vous au moins 3 jours par semaine sans exercices du plancher pelvien
  • N'avoir aucune contre-indication médicale ni chirurgie du plancher pelvien antérieure

Critères d'exclusion :

  • Tout critère ne répondant pas aux critères d’inclusion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Athlètes féminines
Athlètes féminines d’entraînement physique fonctionnel. Les participants devaient être nullipares, pratiquer la FFT ou l'haltérophilie depuis au moins 2 ans, s'entraîner au minimum 3 jours/semaine sans exercices du plancher pelvien et n'avoir aucune contre-indication médicale ni chirurgie du plancher pelvien antérieure.

Une première évaluation du plancher pelvien est réalisée à l’arrivée des athlètes sur l’installation. Les participants effectuent ensuite un entraînement FFT, qui consiste à effectuer autant de tours que possible (type AMRAP) de 20 wallballs, 15 box jumps et 10 burpees en 15 minutes. Ces exercices de pliométrie et de levage de charges sont choisis pour fatiguer le PFM et sont simples à exécuter. L'évaluation du plancher pelvien est à nouveau effectuée 3 minutes après l'entraînement FFT.

Les mesures des paramètres du plancher pelvien sont effectuées par un physiothérapeute spécialisé. L'activation musculaire et la force du PFM sont obtenues à l'aide d'un dynamomètre vaginal (c'est-à-dire sonde pelvimétrique fixée sur un sommet avec deux bras pouvant être séparés jusqu'à 25°), connectée au Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).

Autres noms:
  • Production de force des muscles du plancher pelvien
  • force du plancher pelvien
  • activation des muscles du plancher pelvien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activation musculaire
Délai: Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
Pour évaluer l'activation musculaire, un dynamomètre vaginal (sonde pelvimétrique fixée à un sommet avec deux bras pouvant être séparés jusqu'à 25°), connecté au Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis) est utilisé. Pour l'examen du plancher pelvien, le physiothérapeute introduit le pelvimètre fermé à l'intérieur du vagin avec le bras d'appui contre la face postérieure de la symphyse pubienne. Une fois introduite, la sonde est ouverte de 5º et l'activation des muscles basaux (indice d'inertie initial) et l'absorption des chocs (capacité du plancher pelvien à résister au stress) sont enregistrées.
Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
Force
Délai: Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
Production de force maximale, minimale et moyenne des muscles du plancher pelvien. Le kinésithérapeute introduit le pelvimètre fermé à l'intérieur du vagin avec le bras d'appui contre la face postérieure de la symphyse pubienne. Une fois introduit, le physiothérapeute a fixé les bras de la sonde à 5º, l'athlète effectuant une contraction du plancher pelvien pendant 10 secondes contre les bras (contraction isométrique). Une contraction de suivi de 10 secondes est effectuée après un repos de 20 secondes pour évaluer la force sous-maximale du PFM.
Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

3 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Première publication (Réel)

4 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20221125 (Autre identifiant: Universidad Politécnica de Madrid)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront utilisées sous forme anonyme.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner