- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06626841
Évaluation des variables de force du plancher pelvien chez les athlètes féminines nullipares (FFT-PFM)
Un entraînement de fitness fonctionnel affecte de manière significative la force du plancher pelvien et l'activation musculaire chez les athlètes féminines nullipares
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Nullipare
- Pratiquer la FFT ou l'haltérophilie depuis au moins 2 ans
- Entraînez-vous au moins 3 jours par semaine sans exercices du plancher pelvien
- N'avoir aucune contre-indication médicale ni chirurgie du plancher pelvien antérieure
Critères d'exclusion :
- Tout critère ne répondant pas aux critères d’inclusion
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Athlètes féminines
Athlètes féminines d’entraînement physique fonctionnel.
Les participants devaient être nullipares, pratiquer la FFT ou l'haltérophilie depuis au moins 2 ans, s'entraîner au minimum 3 jours/semaine sans exercices du plancher pelvien et n'avoir aucune contre-indication médicale ni chirurgie du plancher pelvien antérieure.
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Une première évaluation du plancher pelvien est réalisée à l’arrivée des athlètes sur l’installation. Les participants effectuent ensuite un entraînement FFT, qui consiste à effectuer autant de tours que possible (type AMRAP) de 20 wallballs, 15 box jumps et 10 burpees en 15 minutes. Ces exercices de pliométrie et de levage de charges sont choisis pour fatiguer le PFM et sont simples à exécuter. L'évaluation du plancher pelvien est à nouveau effectuée 3 minutes après l'entraînement FFT. Les mesures des paramètres du plancher pelvien sont effectuées par un physiothérapeute spécialisé. L'activation musculaire et la force du PFM sont obtenues à l'aide d'un dynamomètre vaginal (c'est-à-dire sonde pelvimétrique fixée sur un sommet avec deux bras pouvant être séparés jusqu'à 25°), connectée au Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activation musculaire
Délai: Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
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Pour évaluer l'activation musculaire, un dynamomètre vaginal (sonde pelvimétrique fixée à un sommet avec deux bras pouvant être séparés jusqu'à 25°), connecté au Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis) est utilisé.
Pour l'examen du plancher pelvien, le physiothérapeute introduit le pelvimètre fermé à l'intérieur du vagin avec le bras d'appui contre la face postérieure de la symphyse pubienne.
Une fois introduite, la sonde est ouverte de 5º et l'activation des muscles basaux (indice d'inertie initial) et l'absorption des chocs (capacité du plancher pelvien à résister au stress) sont enregistrées.
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Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
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Force
Délai: Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
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Production de force maximale, minimale et moyenne des muscles du plancher pelvien.
Le kinésithérapeute introduit le pelvimètre fermé à l'intérieur du vagin avec le bras d'appui contre la face postérieure de la symphyse pubienne.
Une fois introduit, le physiothérapeute a fixé les bras de la sonde à 5º, l'athlète effectuant une contraction du plancher pelvien pendant 10 secondes contre les bras (contraction isométrique).
Une contraction de suivi de 10 secondes est effectuée après un repos de 20 secondes pour évaluer la force sous-maximale du PFM.
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Changement entre le début et la fin de l'entraînement, environ 1 heure.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20221125 (Autre identifiant: Universidad Politécnica de Madrid)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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