- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06626841
Lantionpohjan vahvuusmuuttujien arviointi naispuolisilla urheilijoilla (FFT-PFM)
Funktionaalinen kuntoharjoittelu vaikuttaa merkittävästi lantionpohjan vahvuuteen ja lihasten aktivoitumiseen keskeneräisillä naisurheilijoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Nulliparous
- Olet harjoitellut FFT:tä tai painonnostoa vähintään 2 vuotta
- Harjoittele vähintään 3 päivää/viikko, joka ei sisällä lantionpohjan harjoituksia
- Sinulla ei ole lääketieteellisiä vasta-aiheita tai aiempia lantionpohjan leikkauksia
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa kriteeri, joka ei täytä sisällyttämisehtoja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naisurheilijat
Naispuoliset toiminnallisen kuntoharjoittelijat.
Osallistujien piti olla synnyttämättömiä, harjoittaneet FFT- tai painonnostoa vähintään 2 vuotta, harjoitelleet vähintään 3 päivää/viikko, joka ei sisältänyt lantionpohjan harjoituksia, eikä heillä ollut lääketieteellisiä vasta-aiheita tai aiempia lantionpohjan leikkauksia.
|
Lantionpohjan alustava arviointi tehdään urheilijoiden saapuessa laitokseen. Osallistujat suorittavat sitten FFT-harjoituksen, jossa suoritetaan mahdollisimman monta kierrosta (AMRAP-tyyppi) 20 seinäpalloa, 15 laatikkohyppyä ja 10 burpeea 15 minuutin sisällä. Nämä plyometriset ja kuormannostoharjoitukset on valittu väsymään PFM:ää ja ne ovat helppoja suorittaa. Lantionpohjan arviointi suoritetaan uudelleen 3 minuutin kuluttua FFT-harjoittelusta. Lantionpohjan parametrien mittaukset tekee erikoistunut fysioterapeutti. PFM:n lihasaktivaatio ja vahvuus saadaan käyttämällä emättimen dynamometriä (ts. Pelvimetrin anturi on kiinnitetty kärkeen kahdella varrella, jotka voidaan erottaa toisistaan jopa 25°, yhdistetty Phenix USB2:een, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasten aktivointi
Aikaikkuna: Vaihto lähtötilanteesta harjoituksen loppuun, noin 1 tunti.
|
Lihasten aktivoitumisen arvioimiseksi käytetään emättimen dynamometriä (pelvimetrin anturi, joka on kiinnitetty kärkeen kahdella kädellä, jotka voidaan erottaa toisistaan jopa 25°), joka on kytketty Phenix USB2, Vivaltisiin (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Lantionpohjan tutkimusta varten fysioterapeutti asettaa suljetun lantiomittarin emättimen sisäpuolelle tukivarren kanssa häpyluun takapuolta vasten.
Kun anturi on asetettu sisään, se avataan 5º ja tyvilihaksen aktivaatio (alkuinertiaindeksi) ja iskunvaimennus (lantionpohjan kyky kestää stressiä) kirjataan.
|
Vaihto lähtötilanteesta harjoituksen loppuun, noin 1 tunti.
|
|
Vahvuus
Aikaikkuna: Vaihto lähtötilanteesta harjoituksen loppuun, noin 1 tunti.
|
Lantionpohjan lihasten maksimaalinen, minimi ja keskimääräinen voimantuotanto.
Fysioterapeutti vie suljetun lantiomittarin emättimen sisään tukivarren kanssa häpyluun takapuolta vasten.
Esittelyn jälkeen fysioterapeutti kiinnitti anturin käsivarret 5º kulmaan urheilijan suorittaessa lantionpohjan supistuksen käsiä vasten 10 sekunnin ajan (isometrinen supistus).
20 sekunnin tauon jälkeen suoritetaan 10 sekunnin seurantasupistus PFM:n submaksimaalisen voiman arvioimiseksi.
|
Vaihto lähtötilanteesta harjoituksen loppuun, noin 1 tunti.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20221125 (Muu tunniste: Universidad Politécnica de Madrid)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .