- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06626841
Оценка показателей силы тазового дна у нерожавших спортсменок (FFT-PFM)
Функциональная фитнес-тренировка существенно влияет на силу тазового дна и активацию мышц у нерожавших спортсменок
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Нерожавший
- Занимаетесь FFT или тяжелой атлетикой не менее 2 лет.
- Тренируйтесь минимум 3 дня в неделю, не включая упражнения для мышц тазового дна.
- Не иметь медицинских противопоказаний или предыдущих операций на тазовом дне.
Критерии исключения:
- Любой критерий, который не соответствует критериям включения.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спортсменки
Спортсменки функционального фитнеса.
Участники должны были быть нерожавшими, практиковать FFT или тяжелую атлетику в течение как минимум 2 лет, тренироваться минимум 3 дня в неделю, не включая упражнения для тазового дна, и не иметь медицинских противопоказаний или предыдущих операций на тазовом дне.
|
Первичная оценка состояния тазового дна проводится по прибытии спортсменов на объект. Затем участники выполняют тренировку FFT, которая состоит из выполнения максимально возможного количества раундов (тип AMRAP), состоящих из 20 бросков в стену, 15 прыжков на ящик и 10 берпи в течение 15 минут. Эти плиометрические упражнения и упражнения по поднятию тяжестей выбраны для утомления ПФМ и просты в выполнении. Оценка тазового дна проводится снова через 3 минуты после тренировки FFT. Измерения параметров тазового дна проводит специалист-физиотерапевт. Активацию мышц и силу ПФМ определяют с помощью вагинального динамометра (т.е. датчик тазового дна, фиксированный в вершине с двумя плечами, которые могут быть разделены на угол до 25°), подключаемый к Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Активация мышц
Временное ограничение: Переход от исходного уровня до конца тренировки составляет около 1 часа.
|
Для оценки мышечной активации используется вагинальный динамометр (тазовый датчик, закрепленный на вершине с двумя плечами, которые могут быть разделены на угол до 25°), подключенный к Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Для осмотра тазового дна физиотерапевт вводит закрытый тазовый таз внутрь влагалища, прижимая опорную руку к задней поверхности лобкового симфиза.
После введения зонд открывается на 5° и регистрируется активация базальных мышц (начальный индекс инерции) и амортизация (способность тазового дна противостоять нагрузке).
|
Переход от исходного уровня до конца тренировки составляет около 1 часа.
|
|
Сила
Временное ограничение: Переход от исходного уровня до конца тренировки составляет около 1 часа.
|
Максимальная, минимальная и средняя сила мышц тазового дна.
Физиотерапевт вводит закрытый тазовый таз во влагалище, прижимая поддерживающую руку к задней поверхности лобкового симфиза.
После введения физиотерапевт фиксировал ручки зонда под углом 5°, при этом спортсмен выполнял сокращение тазового дна в течение 10 секунд напротив рук (изометрическое сокращение).
Последующее 10-секундное сокращение выполняется после 20-секундного отдыха для оценки субмаксимальной силы PFM.
|
Переход от исходного уровня до конца тренировки составляет около 1 часа.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20221125 (Другой идентификатор: Universidad Politécnica de Madrid)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .