- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06626841
Bewertung der Variablen der Beckenbodenstärke bei weiblichen Nullipar-Athleten (FFT-PFM)
Ein Functional-Fitness-Training wirkt sich erheblich auf die Beckenbodenstärke und Muskelaktivierung bei weiblichen Nullipar-Athleten aus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Madrid, Spanien, 28040
- Universidad Politécnica de Madrid
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nullipar
- Ich praktiziere seit mindestens 2 Jahren FFT oder Gewichtheben
- Trainieren Sie mindestens 3 Tage pro Woche ohne Beckenbodenübungen
- Keine medizinischen Kontraindikationen oder vorherige Beckenbodenoperationen haben
Ausschlusskriterien:
- Jedes Kriterium, das die Einschlusskriterien nicht erfüllt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Sportlerinnen
Weibliche Sportlerinnen im funktionellen Fitnesstraining.
Die Teilnehmer mussten nullipar sein, seit mindestens 2 Jahren FFT oder Gewichtheben praktizieren, mindestens 3 Tage pro Woche ohne Beckenbodenübungen trainiert haben und keine medizinischen Kontraindikationen oder vorherige Beckenbodenoperationen gehabt haben
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Eine erste Beurteilung des Beckenbodens wird beim Eintreffen der Sportler in der Einrichtung durchgeführt. Anschließend absolvieren die Teilnehmer ein FFT-Training, das darin besteht, innerhalb von 15 Minuten so viele Runden wie möglich (AMRAP-Typ) mit 20 Wallballs, 15 Box Jumps und 10 Burpees durchzuführen. Diese Plyometrie- und Lasthebeübungen wurden ausgewählt, um das PFM zu ermüden, und sind einfach durchzuführen. Die Beurteilung des Beckenbodens wird 3 Minuten nach dem FFT-Training erneut durchgeführt. Messungen der Beckenbodenparameter werden von einem spezialisierten Physiotherapeuten durchgeführt. Die Muskelaktivierung und Stärke des PFM werden mithilfe eines Vaginaldynamometers (d. h. An einem Scheitelpunkt befestigte Beckensonde mit zwei Armen, die um bis zu 25° getrennt werden können), angeschlossen an den Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskelaktivierung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
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Zur Beurteilung der Muskelaktivierung wird ein Vaginaldynamometer (an einem Scheitelpunkt befestigte Beckensonde mit zwei Armen, die um bis zu 25° getrennt werden können) verwendet, das an das Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis) angeschlossen ist.
Bei der Beckenbodenuntersuchung führt der Physiotherapeut das geschlossene Becken in die Vagina ein, wobei der Stützarm an der Rückseite der Schambeinfuge anliegt.
Nach dem Einführen wird die Sonde um 5° geöffnet und die Basalmuskelaktivierung (anfänglicher Trägheitsindex) und die Stoßdämpfung (die Fähigkeit des Beckenbodens, Belastungen standzuhalten) werden aufgezeichnet.
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Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
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Stärke
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
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Maximale, minimale und mittlere Kraftproduktion der Beckenbodenmuskulatur.
Der Physiotherapeut führt das geschlossene Becken in die Vagina ein, wobei der Stützarm an der Rückseite der Schambeinfuge anliegt.
Nach dem Einführen fixierte der Physiotherapeut die Arme der Sonde in einem Winkel von 5°, wobei der Athlet 10 Sekunden lang eine Beckenbodenkontraktion gegen die Arme durchführte (isometrische Kontraktion).
Nach einer 20-sekündigen Pause wird eine 10-sekündige Kontraktion durchgeführt, um die submaximale PFM-Kraft zu beurteilen.
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Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20221125 (Andere Kennung: Universidad Politécnica de Madrid)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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