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Bewertung der Variablen der Beckenbodenstärke bei weiblichen Nullipar-Athleten (FFT-PFM)

2. Oktober 2024 aktualisiert von: Celia Rodríguez Longobardo, Universidad Politecnica de Madrid

Ein Functional-Fitness-Training wirkt sich erheblich auf die Beckenbodenstärke und Muskelaktivierung bei weiblichen Nullipar-Athleten aus

Funktionelles Fitnesstraining (FFT) ist eine Modalität, die darauf abzielt, die körperliche Fitness und Leistung bei verschiedenen funktionellen Aufgaben durch die Durchführung verschiedener Trainingsaktivitäten wie aerobes und metabolisches Konditionieren, Krafttraining und Übungen mit hoher Belastung zu verbessern. Obwohl es viele Vorteile von FFT für die Verbesserung der Fitness und der Körperzusammensetzung gibt, sind ihre Auswirkungen auf den Beckenboden nicht klar, da bei FFT durchgeführte Übungen mit hoher Belastung nachweislich zu einem Anstieg des intraabdominalen Drucks führen. Wenn diese Übungen wiederholt durchgeführt werden, kann es zu einer Ermüdung der Beckenbodenmuskulatur (PFM) kommen, was das Risiko einer Funktionsstörung des Beckenbodens erhöhen kann. Derzeit ist jedoch wenig darüber bekannt, wie sich FFT-Aktivitäten akut auf das PFM auswirken und ob solche Trainingsprogramme zur langfristigen Harninkontinenz bei weiblichen FFT-Athleten beitragen können. Daher zielte diese Studie darauf ab, die akuten Auswirkungen eines FFT-Workouts auf die Beckenbodenstärke und Muskelaktivierung bei nulliparen weiblichen FFT-Athleten zu analysieren. Es wird angenommen, dass sowohl die Kraft als auch die PFM-Aktivierung der Sportlerinnen nach einem FFT-Training aufgrund der PFM-Müdigkeit reduziert wären.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Madrid, Spanien, 28040
        • Universidad Politécnica de Madrid

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Einwohner von Madrid, Mitglieder einer FFT-Einrichtung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nullipar
  • Ich praktiziere seit mindestens 2 Jahren FFT oder Gewichtheben
  • Trainieren Sie mindestens 3 Tage pro Woche ohne Beckenbodenübungen
  • Keine medizinischen Kontraindikationen oder vorherige Beckenbodenoperationen haben

Ausschlusskriterien:

  • Jedes Kriterium, das die Einschlusskriterien nicht erfüllt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sportlerinnen
Weibliche Sportlerinnen im funktionellen Fitnesstraining. Die Teilnehmer mussten nullipar sein, seit mindestens 2 Jahren FFT oder Gewichtheben praktizieren, mindestens 3 Tage pro Woche ohne Beckenbodenübungen trainiert haben und keine medizinischen Kontraindikationen oder vorherige Beckenbodenoperationen gehabt haben

Eine erste Beurteilung des Beckenbodens wird beim Eintreffen der Sportler in der Einrichtung durchgeführt. Anschließend absolvieren die Teilnehmer ein FFT-Training, das darin besteht, innerhalb von 15 Minuten so viele Runden wie möglich (AMRAP-Typ) mit 20 Wallballs, 15 Box Jumps und 10 Burpees durchzuführen. Diese Plyometrie- und Lasthebeübungen wurden ausgewählt, um das PFM zu ermüden, und sind einfach durchzuführen. Die Beurteilung des Beckenbodens wird 3 Minuten nach dem FFT-Training erneut durchgeführt.

Messungen der Beckenbodenparameter werden von einem spezialisierten Physiotherapeuten durchgeführt. Die Muskelaktivierung und Stärke des PFM werden mithilfe eines Vaginaldynamometers (d. h. An einem Scheitelpunkt befestigte Beckensonde mit zwei Armen, die um bis zu 25° getrennt werden können), angeschlossen an den Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis).

Andere Namen:
  • Die Beckenbodenmuskulatur erzwingt die Produktion
  • Beckenbodenstärke
  • Aktivierung der Beckenbodenmuskulatur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelaktivierung
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
Zur Beurteilung der Muskelaktivierung wird ein Vaginaldynamometer (an einem Scheitelpunkt befestigte Beckensonde mit zwei Armen, die um bis zu 25° getrennt werden können) verwendet, das an das Phenix USB2, Vivaltis (Pelvimètre Phenix, Vivaltis) angeschlossen ist. Bei der Beckenbodenuntersuchung führt der Physiotherapeut das geschlossene Becken in die Vagina ein, wobei der Stützarm an der Rückseite der Schambeinfuge anliegt. Nach dem Einführen wird die Sonde um 5° geöffnet und die Basalmuskelaktivierung (anfänglicher Trägheitsindex) und die Stoßdämpfung (die Fähigkeit des Beckenbodens, Belastungen standzuhalten) werden aufgezeichnet.
Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
Stärke
Zeitfenster: Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.
Maximale, minimale und mittlere Kraftproduktion der Beckenbodenmuskulatur. Der Physiotherapeut führt das geschlossene Becken in die Vagina ein, wobei der Stützarm an der Rückseite der Schambeinfuge anliegt. Nach dem Einführen fixierte der Physiotherapeut die Arme der Sonde in einem Winkel von 5°, wobei der Athlet 10 Sekunden lang eine Beckenbodenkontraktion gegen die Arme durchführte (isometrische Kontraktion). Nach einer 20-sekündigen Pause wird eine 10-sekündige Kontraktion durchgeführt, um die submaximale PFM-Kraft zu beurteilen.
Wechsel vom Ausgangswert bis zum Ende des Trainings, etwa 1 Stunde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20221125 (Andere Kennung: Universidad Politécnica de Madrid)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden in anonymisierter Form verwendet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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