先天異常を検出するための超音波による妊娠後期の妊婦の検査
2024年10月3日 更新者：Mahmoud Mohamed Desouky、Sohag University
先天性胎児異常の検出における 2 回目および 3 回目のトリメスト スキャンと 2 回目のトリメストリック スキャンのみの比較
この研究は、低リスクの単胎妊娠を含むすべての症例に対して定期的に第 3 期胎児スキャンを実施する必要があるかどうかを医師が評価するのに役立つことを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
妊娠後期の超音波スキャンは伝統的に 32 ～ 34 週目に行われ、胎児の生存率、胎位、解剖学的構造、成長、羊水量、胎盤の位置、胎児胎盤ドップラーを評価できます。
他にも、分娩前出血、胎動の減少、前期破水、身体所見に基づく胎児の発育異常の疑いなど、妊娠第 3 期スキャンのきっかけとなる兆候が複数あります。 さらに、超音波を使用して、体外橈側バージョンなど、妊娠後期の他の処置をガイドすることもできます。 しかし、今のところ、特に資源が限られた低社会経済国において、低リスク集団に対する定期的な妊娠後期の超音波検査が周産期または妊産婦の転帰を改善するという説得力のある証拠はありません。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mahmoud desoky Desoky
- 電話番号：01032717642
- メール：doctordesoky@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ソハグ大学病院の外来クリニックに通う正常な妊娠
説明
包含基準:
- 妊娠中期および後期の健康な単胎妊娠。
- 私たちの胎児・母子部門での第二期胎児スキャンに基づいて、胎児は正常であると考えられました。
除外基準:
- 除外基準は、多胎妊娠、子癇前症、DM、心臓疾患または腎臓疾患などの母体の合併症、または胎児異常のある患者でした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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通常の第三学期詐欺
2 回目および 3 回目のトリメトリック スキャンだけでは、2 回目のトリメメトリック スキャンのみに比べて追加の利点が示されないケース
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妊娠中期および妊娠中期の胎児の超音波スキャン
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3回目のトリメメトリックスキャンで新たな発見
2 回目と 3 回目のトリメトリック スキャンが、2 回目のトリメトリック スキャンのみよりもさらなる利点を示すケース
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妊娠中期および妊娠中期の胎児の超音波スキャン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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妊娠後期に新たに発見された先天異常
時間枠：2024年10月から2025年4月まで
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胎児の先天異常の検出に関して、ソハグ大学に通う低リスク妊娠における妊娠第 3 期スキャンのさらなる利点を評価中
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2024年10月から2025年4月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mahmoud desoky Desoky、sohag university , Department of obstetric and gynecology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年10月1日
一次修了 (推定)
2025年4月1日
研究の完了 (推定)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月3日
最初の投稿 (実際)
2024年10月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月3日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- soh -Med-24-09-16MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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