- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06628063
Undersøgelse af gravide kvinder i tredje trimester ved ultralyd for at påvise eventuelle medfødte anomalier
Anden og tredje trimestrisk scanning versus anden trimestrisk scanning alene til påvisning af medfødte føtale anomalier
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tredje trimester ultralydsscanning, der traditionelt udføres ved 32-34 uger, kan vurdere føtal levedygtighed, præsentation, anatomi, vækst, fostervandsvolumen, placenta placering og føtoplacental Doppler.
Der er flere andre indikationer, der kan udløse en scanning i tredje trimester, herunder blødning før fødslen, reducerede fosterbevægelser, for tidlig brud på membranerne og formodede abnormiteter i fostervækst baseret på fysisk undersøgelse. Derudover kan ultralyd bruges til at vejlede andre procedurer i tredje trimester, såsom ekstern cephalic version. Men endnu er der ingen overbevisende beviser for, at rutinemæssig universel ultralydsundersøgelse i tredje trimester i en lavrisikopopulation forbedrer hverken perinatal eller maternel udfald, især i lave socioøkonomiske lande med begrænsede ressourcer
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud desoky Desoky
- Telefonnummer: 01032717642
- E-mail: doctordesoky@gmail.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Singleton sund graviditet i andet og tredje trimester af graviditeten.
- Fostre blev anset for at være normale baseret på anden trimestrisk føtal scanning i vores føto-moder-enhed
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier var patienter med flere graviditeter, medicinske komplikationer hos moderen som præeklampsi, DM, hjerte- eller nyresygdomme eller føtale abnormiteter
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
normal tredje trimestrisk fidus
tilfælde, hvor anden og tredje trimestrisk scanning ikke viser nogen yderligere fordel i forhold til anden trimestrisk scanning alene
|
Ultralydsscanning af foster hos anden og tredje trimestre
|
|
nyt fund i tredje trimestrisk scanning
tilfælde, hvor anden og tredje trimestrisk scanning viser yderligere fordele i forhold til anden trimestrisk scanning alene
|
Ultralydsscanning af foster hos anden og tredje trimestre
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nyopdaget medfødt anomali i tredje trimester af graviditeten
Tidsramme: fra oktober 2024 til april 2025
|
vurdering af yderligere fordele ved 3. trimester-scanning i lavrisiko-graviditeter, der går på sohag university vedrørende påvisning af føtale medfødte anomalier
|
fra oktober 2024 til april 2025
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- soh -Med-24-09-16MS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .