Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af gravide kvinder i tredje trimester ved ultralyd for at påvise eventuelle medfødte anomalier

3. oktober 2024 opdateret af: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Anden og tredje trimestrisk scanning versus anden trimestrisk scanning alene til påvisning af medfødte føtale anomalier

denne undersøgelse har til formål at hjælpe lægerne med at vurdere praksis med rutinemæssig tredje trimestrisk føtal scanning, om den skal udføres rutinemæssigt i alle tilfælde, inklusive dem med lavrisiko singleton-graviditeter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tredje trimester ultralydsscanning, der traditionelt udføres ved 32-34 uger, kan vurdere føtal levedygtighed, præsentation, anatomi, vækst, fostervandsvolumen, placenta placering og føtoplacental Doppler.

Der er flere andre indikationer, der kan udløse en scanning i tredje trimester, herunder blødning før fødslen, reducerede fosterbevægelser, for tidlig brud på membranerne og formodede abnormiteter i fostervækst baseret på fysisk undersøgelse. Derudover kan ultralyd bruges til at vejlede andre procedurer i tredje trimester, såsom ekstern cephalic version. Men endnu er der ingen overbevisende beviser for, at rutinemæssig universel ultralydsundersøgelse i tredje trimester i en lavrisikopopulation forbedrer hverken perinatal eller maternel udfald, især i lave socioøkonomiske lande med begrænsede ressourcer

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

normale graviditeter i ambulatoriet på Sohag Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Singleton sund graviditet i andet og tredje trimester af graviditeten.
  • Fostre blev anset for at være normale baseret på anden trimestrisk føtal scanning i vores føto-moder-enhed

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier var patienter med flere graviditeter, medicinske komplikationer hos moderen som præeklampsi, DM, hjerte- eller nyresygdomme eller føtale abnormiteter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
normal tredje trimestrisk fidus
tilfælde, hvor anden og tredje trimestrisk scanning ikke viser nogen yderligere fordel i forhold til anden trimestrisk scanning alene
Andet: ultralydsevaluering
Ultralydsscanning af foster hos anden og tredje trimestre
nyt fund i tredje trimestrisk scanning
tilfælde, hvor anden og tredje trimestrisk scanning viser yderligere fordele i forhold til anden trimestrisk scanning alene
Andet: ultralydsevaluering
Ultralydsscanning af foster hos anden og tredje trimestre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
nyopdaget medfødt anomali i tredje trimester af graviditeten
Tidsramme: fra oktober 2024 til april 2025
vurdering af yderligere fordele ved 3. trimester-scanning i lavrisiko-graviditeter, der går på sohag university vedrørende påvisning af føtale medfødte anomalier
fra oktober 2024 til april 2025

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

4. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • soh -Med-24-09-16MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medfødt anomali

Kliniske forsøg med ultralydsevaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner